CDY1の化学的活性化物質には多様な作用機序があり、それぞれが異なる細胞経路を通じてCDY1の活性に影響を及ぼす。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化することで効果を発揮し、その結果、細胞内のcAMPレベルが上昇する。上昇したcAMPレベルは、CDY1を直接リン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、CDY1の活性化につながる。同様に、膜透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、細胞表面レセプターをバイパスしてPKAを直接活性化し、CDY1をリン酸化して活性化することができる。プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することで知られるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、リン酸化のカスケードを引き起こす。PKCは細胞内の多くのタンパク質をリン酸化するので、CDY1と同じ経路に関与する基質もリン酸化され、CDY1の活性化につながる。
別の面では、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって作用し、CDY1をリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼの活性化を促進する。AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)の活性化因子として知られるエピガロカテキンガレートも、CDY1の活性化経路の一部である下流の標的をリン酸化することによって、CDY1の活性化に寄与している可能性がある。アニソマイシンは、JNKやp38 MAPKなどのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することによって作用する。これらのキナーゼは、CDY1と同じシグナル伝達経路に関与する可能性のある様々な基質をリン酸化し、CDY1の活性化につながる。ファロイジンは、F-アクチンを安定化させることにより、細胞内シグナル伝達や構造成分の動態を変化させ、CDY1の活性化状態に下流から影響を及ぼす可能性がある。FTY720のような化学物質は、リン酸化された後、スフィンゴシン-1-リン酸レセプターと相互作用し、CDY1の活性化を頂点とする一連の事象を引き起こす可能性がある。同様に、S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミンは、一酸化窒素を放出することにより、可溶性グアニリルシクラーゼを活性化し、cGMPレベルを上昇させ、CDY1をリン酸化し活性化するキナーゼであるプロテインキナーゼG(PKG)を活性化する。ZnCl2は、CDY1の構造的完全性を維持するのに不可欠な補酵素として働き、CDY1の適切な機能と活性化を保証する。最後に、LY294002は、PI3K/Akt経路を阻害することにより、CDY1を活性化する代償機構をもたらし、一方、オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、CDY1のリン酸化を亢進させ、その活性化を促進する可能性がある。
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