L'inhibition des phosphodiestérases par l'IBMX maintient indirectement des niveaux élevés d'AMPc, renforçant ainsi l'activation des voies dans lesquelles l'AMPc est un messager essentiel. Les inhibiteurs de kinases de cette catégorie, tels que SB 203580, PD98059, LY294002, SP600125 et U0126, démontrent le contrôle complexe exercé sur les cascades de signalisation qui peuvent avoir un impact sur la fonction des protéines. En inhibant sélectivement des kinases telles que p38, MEK, PI3K et JNK, ces substances chimiques interviennent dans la communication cellulaire, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des protéines situées en aval ou en parallèle de ces voies, dont le CDRT15. L'inhibition de mTOR par la rapamycine est une autre voie par laquelle la signalisation cellulaire peut être réglée, en affectant des processus tels que la synthèse des protéines et l'autophagie, qui pourraient à leur tour influencer l'activité de CDRT15.
Le rôle de l'état énergétique cellulaire et de l'homéostasie ionique est mis en évidence par l'activation de l'AMPK par l'AICAR et les actions de la thapsigargin et du BAPTA-AM sur les niveaux de calcium intracellulaire. L'AICAR garantit que CDRT15 est impliqué dans un réseau sensible à l'état énergétique de la cellule, tandis que la Thapsigargin et la BAPTA-AM soulignent l'importance du calcium en tant que second messager universel, influençant de nombreux processus cellulaires susceptibles d'avoir un impact sur CDRT15.
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