La inhibición de las fosfodiesterasas por el IBMX mantiene indirectamente elevados los niveles de AMPc, potenciando así la activación de vías en las que el AMPc es un mensajero fundamental. Los inhibidores de cinasas de esta categoría, como SB 203580, PD98059, LY294002, SP600125 y U0126, demuestran el intrincado control ejercido sobre las cascadas de señalización que pueden afectar a la función proteica. Al inhibir selectivamente quinasas como p38, MEK, PI3K y JNK, estas sustancias químicas intervienen en la comunicación celular, regulando potencialmente al alza proteínas corriente abajo o paralelas a estas vías, que pueden incluir CDRT15. La inhibición de mTOR por la rapamicina es otra vía a través de la cual puede ajustarse la señalización celular, afectando a procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia, que a su vez podrían influir en la actividad de CDRT15.
El papel del estado energético celular y la homeostasis iónica se pone de relieve por la activación de AMPK por AICAR y las acciones de Thapsigargin y BAPTA-AM sobre los niveles de calcio intracelular. AICAR asegura que CDRT15 participa en una red que responde al estado energético de la célula, mientras que Thapsigargin y BAPTA-AM subrayan la importancia del calcio como segundo mensajero universal, que influye en numerosos procesos celulares que podrían afectar a CDRT15.
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