Date published: 2025-10-29

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Cdk Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori delle Cdk da utilizzare in varie applicazioni. Le chinasi ciclina-dipendenti (Cdk) sono una famiglia di proteine chinasi serina/treonina che svolgono un ruolo centrale nella regolazione del ciclo cellulare, controllando la progressione attraverso le varie fasi e garantendo una divisione cellulare accurata. Gli inibitori delle Cdk sono strumenti indispensabili per la ricerca scientifica, in quanto consentono di studiare nel dettaglio la regolazione del ciclo cellulare, fornendo indicazioni sui meccanismi che controllano la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Inibendo selettivamente le Cdk, i ricercatori possono esplorare i ruoli funzionali di specifiche Cdk in vari processi cellulari, tra cui la tempistica delle transizioni del ciclo cellulare, la replicazione del DNA e la risposta allo stress cellulare. Questi inibitori sono ampiamente utilizzati in saggi biochimici, studi su colture cellulari e modelli in vivo per analizzare il contributo di diverse Cdk al mantenimento dell'omeostasi cellulare e per comprendere come la loro disregolazione possa portare a una crescita cellulare anomala. Gli inibitori delle Cdk sono utilizzati anche per studiare le complesse interazioni tra le Cdk e i loro partner regolatori, come le cicline e gli inibitori delle Cdk (CKI), che sono fondamentali per mantenere l'integrità del ciclo cellulare. La disponibilità di questi inibitori ha facilitato la ricerca in diverse discipline, tra cui la biologia molecolare, la ricerca sul cancro e la biologia dello sviluppo, dove la comprensione della regolazione del ciclo cellulare è essenziale per far progredire la conoscenza dei processi cellulari e delle loro implicazioni nelle malattie. Per informazioni dettagliate sugli inibitori Cdk disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
(0)

PHA-793887 agisce come inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (Cdks), mostrando un'affinità di legame unica che interrompe la tasca di legame dell'ATP. La sua distinta architettura molecolare consente interazioni specifiche con i motivi regolatori, che portano ad alterare le conformazioni della chinasi. Questo composto presenta un profilo cinetico unico, dimostrando un meccanismo di inibizione dipendente dal tempo che influenza la cascata di fosforilazione, modulando così la progressione del ciclo cellulare e le reti di regolazione.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

PHA-848125 agisce come inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (Cdks) impegnandosi in interazioni molecolari uniche che interrompono l'attività catalitica della chinasi. La sua specifica affinità di legame alla tasca di legame dell'ATP altera la dinamica conformazionale dell'enzima, portando a una diminuzione degli eventi di fosforilazione. Le proprietà steriche e le caratteristiche elettroniche distinte del composto contribuiscono alla sua capacità di modulare con precisione l'attività della chinasi, influenzando i meccanismi di regolazione cellulare.