Les inhibiteurs de CDCP1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine 1 à domaine CUB (CDCP1). La CDCP1 est une glycoprotéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion, la migration et la survie des cellules. En tant que membre de la famille des protéines à domaine CUB, CDCP1 se caractérise par la présence d'un domaine CUB, un motif structurel impliqué dans les interactions protéine-protéine.
L'inhibition de CDCP1 est particulièrement intéressante en raison de son association avec la progression du cancer et les métastases. Une expression élevée de CDCP1 a été observée dans plusieurs types de cancer, et sa surexpression a été associée à une agressivité accrue de la tumeur et à un mauvais pronostic. Le développement d'inhibiteurs de CDCP1 implique la conception et la synthèse de molécules capables d'interférer sélectivement avec la fonction de CDCP1. Ces inhibiteurs peuvent agir par différents mécanismes, tels que le blocage des sites de liaison essentiels aux interactions protéine-protéine ou la perturbation des voies de signalisation en aval associées à l'activation de CDCP1. En ciblant spécifiquement CDCP1, ces inhibiteurs visent à entraver les processus moléculaires qui contribuent à la migration et à l'invasion des cellules cancéreuses. La compréhension des caractéristiques structurelles et biochimiques de CDCP1 a été déterminante pour la conception rationnelle d'inhibiteurs, permettant la création de composés ayant une affinité et une sélectivité élevées pour CDCP1.
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