CD8β는 세포 독성 T 림프구(CTL)와 일부 자연 살해(NK) 세포의 표면에서 발견되는 핵심 수용체인 CD8 복합체의 핵심 구성 요소입니다. 이 단백질은 세포 내 병원체 및 비정상 세포와 싸우는 면역 체계의 능력에 필수적인 역할을 합니다. CD8β가 CD8α와 짝을 이루는 αα 동이합체 또는 αβ 이합체로 구성된 CD8 복합체는 MHC 클래스 I 분자가 제시하는 펩타이드 항원을 인식하는 데 관여합니다. 이러한 상호 작용은 T 세포의 활성화와 후속 면역 반응의 기본입니다. CD8β의 발현은 흉선 및 말초 림프 조직 내에서 T 세포의 발달과 성숙 과정에서 엄격하게 조절됩니다. CD8β 발현의 정확한 조절 메커니즘은 복잡하며 세포 환경의 내부 및 외부 신호에 반응하는 여러 신호 전달 경로와 전사 인자를 포함합니다.
세포 면역 반응의 복잡한 환경에서 다양한 화합물이 잠재적으로 CD8β와 같은 단백질의 발현을 유도하는 활성화제 역할을 할 수 있습니다. 이러한 화합물은 전사 인자의 활성화 또는 세포 내 이차 메신저의 방출로 이어지는 특정 세포 경로를 유발하여 그 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 같은 화합물은 T세포 활성화에 중추적인 역할을 하는 단백질 키나아제 C를 활성화하여 잠재적으로 CD8β 발현을 증가시킬 수 있습니다. 마찬가지로 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 이오노마이신과 같은 약제는 PMA와 시너지 효과를 발휘하여 CD8β 생성을 자극할 수 있는 신호 전달을 더욱 촉진할 수 있습니다. 콩카나발린 A와 같은 식물 유래 렉틴은 항원 자극을 모방하여 T 세포 증식을 유도하고 CD8β의 발현을 강화할 수 있습니다. 또한 그람 음성균의 외막 성분인 리포다당류(LPS)는 면역 세포의 톨유사수용체4(TLR4)와 상호작용하여 면역 신호 경로에서 도미노 효과를 일으켜 CD8β의 상향 조절에 정점을 찍을 수 있습니다. 이러한 각 화합물은 서로 다른 메커니즘을 통해 신체의 자연 면역 감시 및 대응 시스템의 일부로서 CD8β 발현을 복잡하게 조절하는 데 기여할 수 있습니다.
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