Date published: 2025-9-11

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CD62L ligand Inibidores

Os inibidores comuns do ligando CD62L incluem, entre outros, a Aspirina CAS 50-78-2, a Hidrocortisona CAS 50-23-7, a Quercetina CAS 117-39-5, o Ibuprofeno CAS 15687-27-1 e o Sulindac CAS 38194-50-2.

Os inibidores do ligando CD62L são compostos químicos concebidos para interferir especificamente com a interação entre o CD62L, também conhecido como L-selectina, e os seus ligandos. O CD62L é uma molécula de adesão celular expressa à superfície dos leucócitos e desempenha um papel fundamental na mediação da adesão destas células imunitárias às células endoteliais, em particular em processos como o tráfico de leucócitos e o homing para os tecidos linfóides. A ligação do CD62L aos seus ligandos, incluindo glicoproteínas como GlyCAM-1, MadCAM-1 e CD34, facilita o rolamento e a adesão de leucócitos ao longo das paredes dos vasos sanguíneos, um passo importante na vigilância imunitária e na resposta à inflamação. Os inibidores que visam os ligandos de CD62L têm por objetivo bloquear esta interação molecular específica, modulando assim os processos de adesão celular regidos por CD62L. A conceção de inibidores dos ligandos de CD62L requer uma compreensão pormenorizada da interface molecular entre CD62L e os seus ligandos. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou produtos biológicos concebidos para bloquear o local de ligação do ligando CD62L ou impedir a interação dos ligandos com o recetor. Os principais desafios no desenvolvimento destes inibidores incluem assegurar uma elevada especificidade para a interação CD62L-ligando sem afetar outras selectinas ou moléculas de adesão. Além disso, factores como a afinidade de ligação, a solubilidade e a estabilidade têm de ser optimizados para garantir a inibição eficaz da interação CD62L-ligando em condições fisiológicas. Ao perturbar esta interação, os inibidores do ligando CD62L são ferramentas valiosas para explorar o papel da adesão celular no tráfico de células imunitárias, na sinalização e na infiltração de tecidos, contribuindo para uma compreensão mais profunda da forma como os leucócitos migram e respondem a vários sinais biológicos.

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