Inhibiteurs CD57

Les inhibiteurs de CD57 courants comprennent, sans s'y limiter, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le FK-506 CAS 104987-11-3, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et le lénalidomide CAS 191732-72-6.

Les inhibiteurs de CD57 sont principalement des agents qui modulent l'activité des cellules immunitaires plutôt que de cibler directement le CD57. Comme le CD57 est généralement associé aux cellules NK et à certaines populations de cellules T, les agents qui modifient l'activation, la prolifération ou la fonction de ces cellules immunitaires peuvent indirectement influencer l'expression du CD57. Parmi ces agents, les immunosuppresseurs tels que la cyclosporine A, le tacrolimus et l'acide mycophénolique jouent un rôle crucial en freinant l'activation des lymphocytes T, ce qui peut ensuite affecter les fonctions des cellules NK et l'expression du CD57. De même, les corticostéroïdes tels que l'hydrocortisone, la dexaméthasone et la méthylprednisolone suppriment diverses réponses immunitaires, affectant indirectement l'expression du CD57.

En outre, la voie de signalisation JAK-STAT, essentielle pour de nombreux aspects de la fonction des cellules immunitaires, est ciblée par des inhibiteurs tels que le Ruxolitinib, le Tofacitinib et le Baricitinib. Ces agents peuvent moduler les réponses immunitaires en affectant indirectement l'expression du CD57. En outre, des agents comme le PD98059, qui inhibent la MEK dans la voie MAPK, peuvent également avoir un effet indirect sur le CD57. Il est essentiel de comprendre que si ces produits chimiques peuvent influencer les voies ou les processus liés au CD57, ils ne sont pas des inhibiteurs directs du CD57 lui-même.