Inhibiteurs CD48

Les inhibiteurs de CD48 les plus courants comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le FK-506 CAS 104987-11-3, la prednisolone CAS 50-24-8 et le méthotrexate CAS 59-05-2.

La classe chimique des inhibiteurs de CD48, telle qu'elle est conceptualisée ici, comprend une variété de composés qui fonctionnent principalement comme des immunosuppresseurs ou des immunomodulateurs. Ces composés ne ciblent pas directement le CD48 mais peuvent influencer sa fonction indirectement en modulant le système immunitaire, en particulier les réponses des lymphocytes T et B. Par exemple, la cyclosporine A, le FK506 et la rapamycine sont connus pour leur rôle dans l'inhibition de l'activation des lymphocytes T, qui est un aspect critique de la signalisation immunitaire médiée par le CD48. En supprimant l'activation des lymphocytes T, ces médicaments peuvent avoir un impact indirect sur la fonction et la signalisation de CD48.

En outre, les corticostéroïdes comme la prednisolone et les immunosuppresseurs comme le méthotrexate et l'azathioprine modifient la réponse immunitaire globale et la prolifération des lymphocytes. Ces changements dans le système immunitaire peuvent indirectement affecter les voies de signalisation dans lesquelles CD48 est impliqué. En outre, des médicaments comme le mycophénolate mofétil, l'hydroxychloroquine et la chloroquine, avec leurs effets immunomodulateurs généraux, peuvent aussi potentiellement influencer la fonction du CD48 en modifiant les interactions et les réponses des cellules immunitaires. L'inclusion de la lénalidomide et de la thalidomide, connues pour leurs effets immunomodulateurs, souligne encore l'approche consistant à cibler indirectement CD48 par le biais de la modulation des réponses immunitaires.