Les inhibiteurs de CD32-B_Fc γ RIIb sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de CD32-B, également connu sous le nom de récepteur Fc gamma IIB (FcγRIIb), un récepteur de faible affinité pour la région Fc de l'immunoglobuline G (IgG). CD32-B est unique parmi les récepteurs Fcγ car il possède un motif d'inhibition basé sur la tyrosine des immunorécepteurs (ITIM) dans sa queue cytoplasmique, ce qui lui confère des capacités de signalisation inhibitrice. Ce récepteur est principalement exprimé à la surface des cellules B, des monocytes, des macrophages et des cellules dendritiques, et il joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires en freinant l'activation de ces cellules. En se liant aux complexes immunitaires (complexes antigène-anticorps), CD32-B recrute des phosphatases qui déphosphorylent des molécules de signalisation clés, inhibant ainsi les voies d'activation qui conduiraient autrement à l'activation, à la prolifération et à la production de cytokines par les cellules immunitaires. En inhibant CD32-B, les chercheurs peuvent perturber ces mécanismes de rétroaction négative, ce qui permet d'étudier la régulation et la signalisation immunitaires. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de CD32-B/FcγRIIb sont des outils précieux pour explorer les réseaux de régulation complexes qui équilibrent l'activation et la suppression immunitaires. En bloquant l'activité de CD32-B, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition de ce récepteur affecte les seuils d'activation des cellules B et d'autres cellules immunitaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes qui maintiennent l'homéostasie immunitaire. Cela peut permettre de mieux comprendre le rôle de CD32-B dans la modulation des réponses immunitaires, en particulier dans les contextes où une activation excessive ou insuffisante des cellules immunitaires peut avoir des conséquences importantes. En outre, les inhibiteurs de CD32-B permettent aux chercheurs d'étudier les interactions entre CD32-B et d'autres récepteurs Fcγ, afin d'élucider l'équilibre entre les signaux activateurs et inhibiteurs qui contrôlent la fonction des cellules immunitaires. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de CD32-B/FcγRIIb contribue à une meilleure compréhension de la régulation immunitaire, du rôle des récepteurs Fcγ dans la manipulation des complexes immunitaires et des voies de signalisation complexes qui garantissent des réponses immunitaires appropriées à divers stimuli.
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