Date published: 2025-10-24

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CD26 억제제

일반적인 CD26 억제제에는 빌다글립틴 CAS 274901-16-5, 삭사글립틴 CAS 361442-04-8, 아나글립틴 CAS 739366-20-2, 테넬리글립틴 CAS 760937-92-6(유리기) 및 제미글립틴 CAS 911637-19-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

CD26 억제제는 디펩티딜 펩티다제 4(DPP-4)로도 알려진 CD26의 효소 활성을 표적으로 삼아 효과를 발휘하는 독특한 화학적 계열에 속합니다. CD26은 다양한 생리 및 세포 과정에서 다각적인 역할을 하는 제2형 막 통과 당단백질입니다. CD26 활성을 조절하도록 설계된 억제제는 일반적으로 특정 구조적 모티프를 가지고 있어 효소의 활성 부위와 상호 작용할 수 있습니다. 이 활성 부위는 펩타이드, 특히 프롤린 또는 알라닌이 두 번째 위치에 있는 펩타이드의 효소적 절단에 매우 중요한 역할을 합니다. CD26 억제제는 이 부위에 결합하여 펩타이드의 효소 가수분해를 방해함으로써 다양한 생물학적 기능에 영향을 미치는 작용을 합니다. 구조적으로 CD26 억제제는 종종 CD26의 활성 부위와의 상호작용에 필수적인 모이티를 포함하고 있습니다.

이러한 모이티는 극성 및 비극성 그룹으로 구성될 수 있으며, 이는 효소에 대한 억제제의 전반적인 결합 친화도와 특이성에 기여합니다. 이러한 억제제는 CD26과의 상호작용을 통해 다양한 펩타이드 기질의 활성을 조절할 수 있으며, 이는 세포 신호, 면역 반응 조절 및 대사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. CD26 억제제의 특정 구조적 특징은 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 촉매 기능을 억제함으로써 펩타이드 항상성을 변화시키고 다운스트림 세포 반응에 영향을 미칠 수 있게 합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Omarigliptin

1226781-44-7sc-507282
5 mg
$330.00
(0)

오마리글립틴은 지속형 DPP-4 억제제로서 CD2를 지속적으로 억제하여 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 수치를 개선하는 데 사용됩니다.

(2Z)-4-Oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-en-2-amine

767340-03-4sc-206586
5 mg
$330.00
(0)

화합물 (2Z)-4-옥소-4-[3-(트리플루오로메틸)-5,6-디하이드로[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)-일]-1-(2,4,5-트리플루오로페닐)but-2-엔-2-아민은 안정적인 π-π 적층 및 정전기 상호작용 능력을 특징으로 하는 CD26과 두드러진 상호작용을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태적 환경을 조절하여 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 트리플루오로메틸 및 트리플루오로페닐 그룹은 전자 인출 특성을 강화하여 효소 공정의 반응성 및 선택성에 영향을 미칩니다.

Evogliptin

1222102-29-5sc-507284
5 mg
$1060.00
(0)

에보글립틴은 인크레틴 호르몬의 활성을 연장하는 방식으로 작용하는 DPP-4 억제제입니다.

Trelagliptin

865759-25-7sc-507285
5 mg
$405.00
(0)

트렐라글립틴은 GLP-1과 GIP의 수치를 증가시켜 혈당 조절을 개선하는 데 도움이 되는 CD26 억제제입니다.

Saroglitazar

495399-09-2sc-473154
2.5 mg
$430.00
(0)

사로글리타자르는 이중 PPAR(퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체) 작용제이자 CD26 억제제입니다. 이상지질혈증에 사용되며 제2형 당뇨병 관리에도 잠재적인 이점이 있을 수 있습니다.

Sitagliptin

486460-32-6sc-482298
sc-482298A
sc-482298B
25 mg
100 mg
1 g
$209.00
$464.00
$719.00
10
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시타글립틴은 CD26 조절제로서 효소의 활성 부위 역학을 크게 변화시키는 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 구조적 특징은 특정 형태 변화를 촉진하여 기질 친화성을 향상시키고 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 전자를 빼내는 그룹의 존재는 반응성 프로파일에 기여하여 효소 경로를 미세 조정하고 다운스트림 신호 메커니즘에 영향을 줄 수 있는 선택적 상호 작용을 가능하게 합니다.