CCL15 抑制因子

常见的 CCL15 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和阿司匹林 CAS 50-78-2。

CCL15抑制剂是与趋化因子CCL15（也称为白细胞粘附因子-1或MIP-5）相互作用的化合物，趋化因子是趋化因子家族信号蛋白的成员。趋化因子（如CCL15）通过与靶细胞表面的特定G蛋白偶联受体（GPCR）结合，在调节免疫细胞移动和反应方面发挥着关键作用。CCL15主要参与单核细胞、淋巴细胞和中性粒细胞等免疫细胞的募集和激活作用。它存在于包括受炎症影响的组织在内的各种组织中，并影响细胞迁移和黏附等过程。针对CCL15的抑制剂通过阻止其与相应受体（通常是CCR1和CCR3）相互作用来发挥作用，从而调节这种趋化因子引发的生物活性。CCL15抑制剂的化学结构可能千差万别，但它们通常具有一些共同特征，能够选择性地阻断CCL15与其受体的结合。这些抑制剂可以是小分子、肽或其他类型的化学实体，旨在通过直接结合或改变受体的结构来破坏趋化因子与受体的相互作用。通过抑制CCL15，这些化合物可以潜在地调节细胞通讯和免疫系统调节中涉及的复杂信号级联。CCL15抑制剂的设计和优化涉及了解趋化因子与其受体之间的详细分子相互作用，其中可能包括结合亲和力、特异性和稳定性等因素。