CCDC91 抑制因子

常见的CCDC91抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、Dynamin抑制剂I、Dynasore（CAS 304448-5 5-3、氯丙嗪（CAS 50-53-3）、布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）和莫能菌素A（CAS 17090-79-8）。

CCDC91 的化学抑制剂通过破坏细胞内贩运过程的各个方面来发挥作用，而 CCDC91 是这一过程不可或缺的一部分。PI3K 是一种对囊泡的形成和贩运至关重要的激酶，而 CCDC91 与囊泡的形成和贩运过程息息相关。Dynasore 以动态蛋白为靶标，动态蛋白是新形成的囊泡从膜上脱落所必需的 GTP 酶。这一作用直接中断了对 CCDC91 功能至关重要的囊泡贩运步骤。同样，氯丙嗪通过抑制凝集素介导的内吞作用来阻碍 CCDC91 的功能，而凝集素介导的内吞作用是 CCDC91 参与囊泡分类和运输的途径。而 Brefeldin A 则会破坏高尔基体的结构，而 CCDC91 正是通过高尔基体介导囊泡运动的。这种化合物对高尔基体功能的破坏导致囊泡运输受到广泛抑制，从而抑制了 CCDC91 的活性。莫能菌素也会干扰高尔基体的功能，但它是通过改变 pH 值和离子梯度来实现的，而 pH 值和离子梯度对于维持高尔基体的结构和功能以及 CCDC91 在贩运过程中的作用至关重要。

此外，Pitstop 2 还通过阻断凝集素介导的内吞作用来关闭 CCDC91 的功能，阻止形成凝集素包裹的囊泡，而凝集素包裹的囊泡是 CCDC91 在转运过程中发挥作用的必要条件。Tyrphostin AG 879 和 Genistein 都是酪氨酸激酶抑制剂，可抑制参与囊泡贩运途径的关键蛋白的磷酸化，而 CCDC91 正是囊泡贩运途径的一部分。Nocodazole 和 Paclitaxel 对微管产生影响，Nocodazole 破坏微管聚合，而 Paclitaxel 则稳定微管，两者都通过影响微管依赖的囊泡运输来抑制 CCDC91。细胞松弛素 D 可抑制囊泡运动所必需的肌动蛋白聚合，从而通过影响细胞骨架阻碍 CCDC91 发挥功能。最后，Filipin III 与胆固醇结合，破坏脂质筏的形成和功能，这对涉及 CCDC91 的囊泡运输过程也很重要，会影响膜曲率和囊泡形成。