CCDC43 抑制因子

常见的CCDC43抑制剂包括但不限于环己酰胺CAS 66-81-9、布雷非德菌素A CAS 20350-15-6、莫能菌素A CAS 1709 0-79-8、雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

众所周知，环己亚胺和雷帕霉素等 CCDC43 抑制剂化合物会减少整体蛋白质合成，从而导致 CCDC43 蛋白水平下降。brefeldin A、莫能菌素和nocodazole等抑制剂会破坏细胞内的运输途径，从而可能影响CCDC43在细胞内的运输和定位。

包括 MG132 和氯喹在内的其他分子会影响蛋白质的稳定性和降解途径，从而可能改变 CCDC43 的周转率。U18666A 和甲伐他汀等药物会破坏胆固醇代谢和运输，从而可能影响 CCDC43 所在的细胞区室和膜微域或其正常功能所需的细胞区室和膜微域。此外，2-脱氧-D-葡萄糖和妥尼霉素等化合物会分别干扰糖酵解和蛋白质糖基化等基本过程。如果 CCDC43 的稳定性或活性依赖于糖基化，那么曲奈霉素可能会对其功能产生影响。此外，thapsigargin 通过影响钙稳态，可能会影响涉及 CCDC43 的信号通路或细胞事件。