Date published: 2025-10-12

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CCDC24阻害剤

一般的なCCDC24阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Cyclosporin A CAS 59865-13-3およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

CCDC24阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能活性を複雑に低下させる多様な化合物が含まれる。Staurosporine、Wortmannin、LY 294002、Chelerythrine、Gö 6983、GF109203Xは、キナーゼ活性を阻害するという共通のメカニズムに収斂している。これらの阻害剤は、CCDC24の活性に不可欠であると考えられる重要な修飾である細胞内のリン酸化ポテンシャルを一括して低下させる。PI3K、PKC、その他の非特異的キナーゼなどのキナーゼを阻害することにより、これらの化合物はCCDC24のリン酸化依存的な局在化や活性化を妨げ、間接的にその機能を阻害している可能性がある。さらに、WortmanninやLY 294002のような化合物はPI3K経路を特異的に標的とし、PIP3の形成を抑制することで、CCDC24がPIP3依存性のシグナル伝達複合体と関連している場合には、膜へのリクルートを制限する可能性がある。

さらに、ラパマイシン、シクロスポリンA、SB 203580、PD 98059、2-APB、BAPTA/AMは、それぞれ異なる細胞プロセスや経路を調節することによって、CCDC24の機能阻害に寄与している。ラパマイシンはmTORを阻害することにより、CCDC24の発現がmTORの制御下にある場合、CCDC24を含むタンパク質合成を広範囲に減少させる可能性がある。シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害することにより、CCDC24がカルシウム依存性経路における脱リン酸化イベントによって制御されている場合には、CCDC24活性を低下させる可能性がある。SB 203580やPD 98059のような阻害剤は、MAPKシグナル伝達軸を標的としており、この経路と絡み合っている場合には、CCDC24活性に影響を及ぼす可能性がある。細胞内のカルシウム動態は多くのシグナル伝達カスケードにとって重要であり、IP3受容体アンタゴニストである2-APBやカルシウムキレーターであるBAPTA/AMによる阻害は、もしCCDC24がカルシウム感受性であれば、CCDC24活性が低下することを示唆している。これらの阻害剤により、細胞内シグナル伝達におけるCCDC24の機能的存在を低下させる多面的なアプローチが解明され、細胞内阻害メカニズムの複雑さと相互連結性が示された。

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