CCDC112は、様々な化合物によって、異なる生化学的活性化メカニズムによって活性に影響を受けるタンパク質である。そのようなメカニズムのひとつに、細胞内cAMPレベルの上昇があり、これがプロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAによって組織化されるリン酸化は、様々なタンパク質を調節するために重要であり、CCDC112の活性を高める可能性がある。同様に、分解されにくいcAMPアナログや細胞透過性アナログは、PKA活性を持続させる役割を果たし、リン酸化によるCCDC112の増強を長期間安定的に維持する。さらに、イオノフォアを用いて細胞内カルシウム濃度を操作すると、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を引き起こすことができる。このカルシウムダイナミクスの変化は、CCDC112活性の調節に関与するカルシウム感受性タンパク質を活性化し、それによって直接的あるいは間接的にその機能的状態を高める可能性がある。
並行して、特異的な活性化因子によってプロテインキナーゼC(PKC)が活性化されると、CCDC112や関連する経路タンパク質のリン酸化が起こり、その活性に影響を与える。このようなリン酸化状態の安定性は、脱リン酸化してCCDC112を不活性化するプロテインホスファターゼの阻害によってさらに維持される。注目すべきは、Na+/K+ ATPaseの阻害によってイオン勾配が変化し、細胞内シグナル伝達ネットワークの変化のカスケードを通じて間接的にCCDC112の活性が調節されることである。さらに、カルシウムATPアーゼを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを意図的に破壊することも、CCDC112の活性に大きな影響を与える可能性がある。
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