CCDC106は、タンパク質の機能活性を高めるために、様々な細胞内メカニズムに関与することができる。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することができる。PKAはその後、CCDC106と相互作用するタンパク質を含む基質をリン酸化し、細胞内での機能を調節する可能性がある。同様に、cAMPアナログである8-Br-cAMPとジブチリル-cAMPは細胞に浸透してPKAを活性化し、CCDC106の活性に影響を与えるリン酸化のカスケードを引き起こす。ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であるIBMXは、cAMPの分解を防ぐことでcAMPの上昇レベルを維持し、持続的なPKA活性化によってCCDC106の活性を高める経路を間接的にサポートする。
他の化学的活性化因子は異なる経路で働く。PMAとTPAはどちらもプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、CCDC106と相互作用する可能性のあるタンパク質のリン酸化を開始し、シグナル伝達経路内での役割に影響を与える。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、CCDC106に関連するタンパク質をリン酸化し、影響を与える可能性がある。アニソマイシンはタンパク質合成を阻害することで、JNKのようなストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、CCDC106と相互作用するタンパク質を含む基質をリン酸化する可能性がある。インスリンはPI3K/Aktシグナル伝達経路を引き起こし、Aktが介在するリン酸化イベントはCCDC106の機能に影響を与える可能性がある。プロテインホスファターゼの阻害剤であるカリンクリンAは、脱リン酸化を防ぐことによってタンパク質のリン酸化状態を高め、それによって間接的にCCDC106と関連する経路の活性化状態をサポートすることができる。最後に、レチノイン酸は遺伝子発現を調節することにより、タンパク質の相互作用を変化させ、細胞分化過程におけるCCDC106の機能的活性に影響を与える可能性がある。
Items 151 to 11 of 11 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|