카이탁신의 화학적 억제제는 다양한 세포 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 알로퓨리놀은 크산틴 산화효소를 억제하여 산화 스트레스를 감소시켜 케이탁신의 산화적 손상을 간접적으로 예방할 수 있습니다. 산화 스트레스는 신경세포 단백질을 손상시키는 것으로 알려져 있기 때문에 이는 매우 중요합니다. 마찬가지로 바클로펜은 GABA_B 수용체를 활성화하여 흥분성 신경세포 손상을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 가바 신경 전달을 강화하여 케이탁신의 기능을 간접적으로 보호합니다. 릴루졸은 글루타메이트 흡수를 증가시키고 방출을 억제함으로써 신경세포를 흥분성 독성으로부터 보호하여 신경세포에서 카이탁신의 보존을 지원할 수 있습니다. 테트로도톡신은 전압 게이트 나트륨 채널을 차단하여 신경세포의 흥분성과 그에 따른 케이탁신의 흥분성 위험을 감소시킴으로써 케이탁신을 보호하는 데 기여합니다.
또한 칼슘 채널 차단제인 니모디핀은 신경세포 건강에 필수적인 세포 내 칼슘 수치를 안정화하여 케이탁신 기능을 유지하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 미노사이클린은 미세아교세포 활성화를 억제하여 신경 단백질을 손상시킬 수 있는 신경 염증을 줄임으로써 카이탁신 기능을 간접적으로 보존합니다. 메타졸아마이드의 탄산탈수효소 억제는 세포 내 산도를 감소시켜 세포 환경을 안정화하여 카이탁신 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 올리고마이신 A는 ATP 합성 효소를 억제하여 세포 에너지 수준을 감소시켜 신경 세포 활동을 보호 수준으로 낮춤으로써 Caytaxin을 간접적으로 지원할 수 있습니다. 디아족사이드는 ATP에 민감한 칼륨 채널을 열어 뉴런을 과분극시켜 흥분성 독성을 감소시키고 결과적으로 카이탁신 기능의 보존을 간접적으로 지원할 수 있습니다. 미토콘드리아 표적 항산화제인 미토큐는 뉴런 내 산화 스트레스를 줄여 카이탁신의 무결성을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 피리치온 아연은 메탈로티오네인 발현을 조절하여 세포 내 금속 이온을 안정화시켜 케이탁신의 기능을 간접적으로 지원합니다. 마지막으로 메만틴은 NMDA 수용체 길항 작용을 통해 흥분 독성을 방지하여 신경세포의 완전성과 신경세포 내 카이탁신의 관련 기능을 보존할 수 있습니다.
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