Cathepsin-W-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die darauf abzielt, die Aktivität von Cathepsin W zu modulieren, einem Enzym, das zur Familie der Cysteinproteasen gehört. Kathepsine sind an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, vor allem am Proteinabbau in den Lysosomen. Unter ihnen sticht Cathepsin W aufgrund seiner gewebespezifischen Ausprägung und seiner einzigartigen Substratspezifität als besonderes Mitglied hervor. Dieses Enzym findet sich vor allem in Immunzellen, einschließlich natürlicher Killerzellen und zytotoxischer T-Lymphozyten, was auf eine Rolle bei der Funktion des Immunsystems schließen lässt. Der Entwurf und die Entwicklung von Cathepsin-W-Inhibitoren beruhen auf der Erkenntnis, dass dieses Enzym an der Immunantwort und der zellulären Homöostase beteiligt ist.
Bei den Cathepsin-W-Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig hergestellte Moleküle, die spezifisch auf das aktive Zentrum des Enzyms abzielen und daran binden, um seine proteolytische Aktivität zu verhindern. Strukturell weisen diese Inhibitoren häufig ein Gerüst auf, das den natürlichen Substraten von Cathepsin W nachempfunden ist, wodurch ein hohes Maß an Spezifität bei ihrer Interaktion gewährleistet wird. Diese gezielte Hemmung ist entscheidend für die Minimierung von Off-Target-Effekten und die Erhöhung der Selektivität dieser Verbindungen. Forscher und medizinische Chemiker führen einen umfassenden Prozess von Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien durch, um die Wirksamkeit und die pharmakokinetischen Eigenschaften von Cathepsin-W-Inhibitoren zu optimieren. Durch die Modulation der Aktivität von Cathepsin W tragen diese Inhibitoren zur Aufklärung der physiologischen Funktionen des Enzyms bei und ebnen den Weg für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen im Zusammenhang mit zellulären und immunologischen Prozessen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Irreversibler Epoxid-Inhibitor, der Cysteinproteasen einschließlich Cathepsine hemmen kann. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Inhibitor auf Fluormethylketonbasis, kann Cysteinproteasen, einschließlich Cathepsine, hemmen. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
Reversibles Peptidyl-Diazomethyl-Keton, bekannt für die Hemmung verschiedener Kathepsine. | ||||||
Divinyl sulfone | 77-77-0 | sc-255120 sc-255120A | 10 g 50 g | $117.00 $266.00 | ||
Irreversibler Inhibitor, kann das aktive Zentrum von Cysteinproteasen modifizieren. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Ein Peptidaldehyd, der Cystein-, Serin- und Threoninproteasen hemmen kann. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Ein Breitspektrum-Cysteinprotease-Inhibitor, der die Aktivität von Cathepsin W beeinträchtigen könnte. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Ursprünglich ein Caspase-1-Inhibitor, könnte die Proteaseaktivität über indirekte Wege verändern. |