cathepsin W 抑制因子
常见的组织蛋白酶 W 抑制剂包括但不限于 E-64 CAS 66701-25-5、Z-FA-FMK CAS 197855-65-5、K117 77 CAS 233277-99-1、二乙烯砜 CAS 77-77-0 和半硫酸亮氨酸肽酶抑制剂 CAS 55123-66-5。
cathepsin W 抑制剂属于一种特殊的化学物质，旨在调节 cathepsin W 的活性，这种酶被归类为半胱氨酸蛋白酶家族的一员。钙蛋白与各种生理过程有关，主要参与溶酶体内的蛋白质降解。其中，凝血酶 W 因其组织特异性表达和独特的底物特异性而成为与众不同的成员。这种酶主要存在于免疫细胞中，包括自然杀伤细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞，表明它在免疫系统功能中发挥作用。cathepsin W 抑制剂的设计和开发源于对其参与免疫反应和细胞稳态的认识。
cathepsin W 抑制剂是一种精心制作的分子，能专门靶向并结合到酶的活性位点，阻碍其蛋白水解活性。从结构上看，这些抑制剂通常具有模仿 cathepsin W 天然底物设计的支架，从而确保其相互作用具有高度特异性。这种有针对性的抑制对于尽量减少脱靶效应和提高这些化合物的选择性至关重要。研究人员和药物化学家通过全面的结构-活性关系研究来优化 cathepsin W 抑制剂的药效和药代动力学特性。通过调节 cathepsin W 的活性，这些抑制剂有助于阐明该酶的生理功能，并为其在与细胞和免疫过程有关的各个研究领域的潜在应用铺平了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
不可逆的环氧化物抑制剂，可抑制半胱氨酸蛋白酶（包括 cathepsins）。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
基于氟甲基酮的抑制剂，可抑制半胱氨酸蛋白酶，包括 cathepsins。 | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
可逆性肽基重氮甲基酮，已知可抑制多种胰蛋白酶。 | ||||||
Divinyl sulfone | 77-77-0 | sc-255120 sc-255120A | 10 g 50 g | $117.00 $266.00 | ||
不可逆抑制剂，可改变半胱氨酸蛋白酶的活性位点。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
一种肽醛，可抑制半胱氨酸、丝氨酸和苏氨酸蛋白酶。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可影响 cathepsin W 的活性。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
本来是一种 caspase-1 抑制剂，但可以通过间接途径改变蛋白酶的活性。 | ||||||