触媒作用
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2′-(Dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II) chloride Dinorbornylphosphine complex | 359803-53-5 | sc-254388 | 1 g | $262.00 | ||
2'-(ジメチルアミノ)-2-ビフェニリル-塩化パラジウム(II)ジノルボルニルホスフィン錯体は、その特徴的な配位子配列と電子的性質により、顕著な触媒作用を示す。ジメチルアミノ基は電子密度を高め、基質との強い配位を促進する。この錯体はユニークな反応経路を促進し、クロスカップリング反応において迅速なターンオーバーと高い選択性を可能にする。また、立体障害構造により、副反応を最小限に抑え、よりクリーンな生成物の形成を保証する。 | ||||||
Chlorodicarbonyl(1-(isopropylamino)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II) | 470688-18-7 | sc-252583 | 250 mg | $105.00 | ||
クロロジカルボニル(1-(イソプロピルアミノ)-2,3,4,5-テトラフェニルシクロペンタジエニル)ルテニウム(II)は、そのユニークな配位環境と強固なπ-π相互作用により、卓越した触媒効率を示す。嵩高いテトラフェニル置換基は立体的に有利なポケットを形成し、基質へのアクセス性を高める。この錯体は、明確な反応速度を促進し、迅速な電子移動を可能にし、多様な触媒サイクルを促進する。反応中間体を安定化させる能力は、様々な触媒変換における有効性にさらに寄与している。 | ||||||
Di(acetato)dicyclohexylphenylphosphinepalladium(II), polymer-bound FibreCat® | 480445-43-0 | sc-252679 | 1 g | $98.00 | ||
ジ（アセタート）ジシクロヘキシルフェニルホスフィンパラジウム（Ⅱ）、ポリマー結合FibreCat®は、安定性と再利用性を高めるユニークなポリマー担体により、顕著な触媒特性を示します。パラジウムセンターは、金属-リガンド間の強い相互作用を促進し、効率的な電子移動を促進します。その明確な立体的・電子的環境は、基質の選択的活性化を可能にし、様々な触媒プロセスにおける反応速度の促進と選択性の向上につながる。また、ポリマーマトリックスは触媒の分散を助け、反応条件を最適化する。 | ||||||
SK-CC02-A | 614753-51-4 | sc-258159 | 250 mg | $86.00 | ||
SK-CC02-Aは、反応経路を強化する特定の分子間相互作用を促進するユニークな能力を特徴とする、非常に効果的な触媒として機能する。その構造は迅速な電子移動を促進し、反応速度論に大きな影響を与える。この化合物の特徴的な物理的特性は、基質の最適な配置を可能にし、反応効率の向上につながる。さらに、SK-CC02-Aの強固な骨格は、多様な触媒用途において一貫した性能を保証するため、様々な化学変換において汎用性の高い選択肢となる。 | ||||||
Bromo[(2-(hydroxy-κO)methyl)phenylmethyl-κC](triphenylphosphine)palladium (II) | 849417-33-0 | sc-252515 | 250 mg | $47.00 | ||
ブロモ[(2-(ヒドロキシ-κO)メチル)フェニルメチル-κC](トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)は、ユニークな配位相互作用を通じて反応性中間体を安定化させる能力で注目される特殊な触媒として機能する。この化合物は、基質の配向に有利な環境を提供することで、クロスカップリング反応の選択性を高める。パラジウムの中心は効率的な結合形成を促進し、トリフェニルホスフィン配位子は電子的特性を調節することで、さまざまな変換反応における触媒の回転数と反応速度を最適化する。 | ||||||
2-[Bis(triphenylphosphine)palladium(II)bromide]benzyl alcohol | 849417-41-0 | sc-287675 | 250 mg | $41.00 | ||
2-[ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ブロミド]ベンジルアルコールは、ユニークな配位子交換ダイナミクスを特徴とする洗練された触媒として機能する。トリフェニルホスフィン配位子は立体的にアクセス可能な環境を作り出し、効果的な基質相互作用を促進する。この化合物はC-C結合形成において顕著な反応性を示し、パラジウム中心が迅速な電子移動を可能にする。立体および電子の複雑なバランスが反応効率を高め、多様な触媒プロセスにおいて極めて重要な役割を果たす。 | ||||||
Bis(2,2-dimethylpropanoato)(4-methylphenyl)bis[tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine]rhodium | 851530-57-9 | sc-252444 | 100 mg | $80.00 | ||
ビス(2,2-ジメチルプロパノアト)(4-メチルフェニル)ビス[トリス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィン]ロジウムは、そのユニークな配位化学によって際立った、非常に効果的な触媒として機能する。ロジウム中心は酸化的付加と還元的脱離を促進し、複雑な反応経路を可能にする。トリフルオロメチル置換ホスフィン配位子は電子密度を高め、選択的な反応性を促進する。この化合物の調整された立体的および電子的特性は、触媒の回転を最適化し、様々な有機変換における重要な役割を果たす。 | ||||||
Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I) | 852445-83-1 | sc-252582 | 100 mg | $55.00 | ||
クロロ[1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾール-2-イリデン]金(I)は、基質と強いπ-π相互作用をするユニークな金(I)中心により、顕著な触媒作用を示す。イミダゾリウム配位子は金を安定化させ、親電子性を高め、反応速度を速める。この化合物の立体障害環境は、C-X結合の選択的活性化を可能にし、クロスカップリング反応やその他の触媒プロセスにおける効率的な変換を促進する。 | ||||||
6,7-Dihydro-2-pentafluorophenyl-5H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazolium tetrafluoroborate | 862095-91-8 | sc-252304 | 100 mg | $65.00 | ||
6,7-ジヒドロ-2-ペンタフルオロフェニル-5H-ピロロ[2,1-c]-1,2,4-トリアゾリウムテトラフルオロボレートは、そのユニークなトリアゾリウム骨格を利用して、反応中の遷移状態を安定化させる強力な触媒として機能する。複数のフッ素原子の存在は、その電子吸引特性を高め、求核攻撃を促進し、反応速度を加速する。その特徴的な分子形状は、基質との特異的な相互作用を促進し、様々な触媒経路における選択性と効率の向上につながる。 | ||||||
(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride | 927706-57-8 | sc-297922 | 1 g | $144.00 | ||
(1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリデン)(3-クロロピリジル)パラジウム(II)ジクロリドは、パラジウムを活性な酸化状態で安定化させる強固なイミダゾリデン配位子によって特徴づけられる、非常に効果的な触媒として作用する。この錯体は、ジイソプロピルフェニル基の立体的な嵩により顕著な反応性を示し、基質へのアクセス性と選択性に影響を与える。そのユニークな配位環境は、効率的なC-CおよびC-N結合の形成を可能にし、反応速度を向上させ、多様な触媒変換を促進する。 | ||||||