Carbonyl Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propionyl chloride | 79-03-8 | sc-236483 sc-236483A | 25 g 500 g | $62.00 $112.00 | ||
プロピオニルクロライドは、親電性カルボニル炭素のために高い反応性を示し、酸クロライドとして機能する特徴的なカルボニル化合物である。この化合物はアシル化反応に容易に関与し、求核攻撃によって安定なアシル誘導体を形成することができる。反応時に塩化水素を放出する能力により、縮合プロセスでの役割が高まる。プロピオニル基の存在はユニークな立体効果と電子効果をもたらし、合成経路における反応速度論と選択性に影響を与える。 | ||||||
3,5-Dibromosalicylaldehyde | 90-59-5 | sc-232077 | 10 g | $56.00 | 1 | |
3,5-ジブロモサリチルアルデヒドは、ユニークなオルト置換臭素原子を特徴とする注目すべきカルボニル化合物であり、その反応性と立体性に大きく影響する。電子吸引性の臭素基はアルデヒド炭素の親電子性を高め、求核付加反応を促進する。この化合物は多様な縮合反応に関与することができ、様々な誘導体の形成につながる。また、その独特な分子構造は、興味深い水素結合相互作用を可能にし、異なる溶媒中での溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde (mixture of isomers) | 31906-04-4 | sc-238728 | 100 mg | $61.00 | ||
4-(4-ヒドロキシ-4-メチルペンチル)-3-シクロヘキセン-1-カルボキシアルデヒドは、複雑な異性体形態を特徴とする注目すべきカルボニル化合物であり、様々な反応性プロファイルをもたらし得る。シクロヘキセン環の存在は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。そのユニークな立体的・電子的特性は、アルドール縮合やアシル化などの選択的反応を可能にし、水素結合能力は溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。 | ||||||
3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione | 95-96-5 | sc-254554 | 25 g | $80.00 | ||
3,6-ジメチル-1,4-ジオキサン-2,5-ジオンは、環状ジオキサン構造を持つ特徴的なカルボニル化合物で、ユニークな反応パターンを与える。2つのカルボニル基が存在することにより、求核アシル置換に関与する能力が高まり、有機合成における汎用性の高い中間体となる。その分子構造は分子内相互作用を可能にし、反応速度や選択性に影響を与える。さらに、この化合物は様々な条件下で顕著な安定性を示し、重合反応や縮合反応における挙動に影響を与える。 | ||||||
Biuret | 108-19-0 | sc-239384 | 25 g | $61.00 | ||
ビウレットは、水素結合を促進し、その反応性に影響を与える独特の尿素様構造を特徴とする注目すべきカルボニル化合物である。この化合物は縮合反応において明確な経路を示し、しばしば金属イオンと安定な錯体を形成する。カルボニル基の電子吸引性により求核攻撃性が向上し、反応速度が変化する。さらに、ビウレットの溶解性などの物理的特性は、異なる化学環境における相互作用に大きな影響を与える。 | ||||||
Diethyl ethylmalonate | 133-13-1 | sc-227845 | 5 g | $21.00 | ||
エチルマロン酸ジエチルは、そのユニークなエステル官能基によって区別される汎用性の高いカルボニル化合物であり、様々な合成経路における反応性を高めている。複数のカルボニル基が存在することで、複雑な分子内相互作用が可能となり、環化反応や縮合反応が促進される。その構造は求核アシル置換を容易にし、多様な反応速度をもたらす。さらに、この化合物の極性は、異なる溶媒への溶解性と反応性に影響を与え、有機合成における挙動に影響を与える。 | ||||||
2,5-Dimethyl-1,4-benzoquinone | 137-18-8 | sc-225747 | 5 g | $148.00 | 1 | |
2,5-ジメチル-1,4-ベンゾキノンは、共役二重結合系を特徴とする注目すべきカルボニル化合物で、親電子性を高めている。この構造は迅速な電子移動を可能にし、ユニークな酸化還元反応を促進する。この化合物は強いπ-πスタッキング相互作用を示し、様々な環境下での安定性と反応性に影響を与えている。Diels-Alder反応に関与し、付加体を形成するその能力は、有機変換におけるその重要性を強調し、明確な速度論的プロフィールを示す。 | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde | 458-36-6 | sc-232757 sc-232757A | 1 g 5 g | $87.00 $311.00 | ||
4-ヒドロキシ-3-メトキシシンナムアルデヒドは、共鳴安定化を促進する共役系を特徴とする特徴的なカルボニル化合物である。この構造は求核付加反応における反応性を高め、多様な合成経路を可能にする。ヒドロキシル基とメトキシ基の存在は分子内水素結合に寄与し、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。そのユニークな電子特性は選択的な酸化プロセスを促進し、有機化学の注目の的となっている。 | ||||||
5-Methyl-3-heptanone | 541-85-5 | sc-233409 | 1 L | $68.00 | ||
5-メチル-3-ヘプタノンは、分岐したアルキル鎖が特徴的なカルボニル化合物で、その反応性と溶解性に影響を与える。カルボニル基の存在は求核付加反応の能力を高めるが、メチル基による立体障害は反応速度論を変調させる。この化合物の疎水性は混合溶媒中での相互作用に影響し、ユニークな相挙動をもたらす。その反応性プロファイルは、エノール化の可能性によってさらに形成され、多様な合成経路を可能にする。 | ||||||
3-Bromo-5-chloropyridine-2-carboxylic acid | 1189513-50-5 | sc-312566 sc-312566A | 1 g 5 g | $90.00 $210.00 | ||
3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-カルボン酸は、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与えるハロゲン置換基を持つ特徴的なカルボニル化合物である。臭素と塩素の両方が存在することで、親電子性が強化され、求核アシル置換反応におけるユニークな経路を促進する。この化合物の構造特性は選択的な官能基化を可能にし、様々な合成変換における汎用性の高い中間体となる。酸ハライドとしての挙動は、特に強い求核剤の存在下での反応速度が速いことが特徴である。 | ||||||