Carbonyl Compounds
Items 211 to 220 of 236 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium propionate | 137-40-6 | sc-251043B sc-251043 sc-251043A sc-251043C sc-251043D sc-251043E | 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $25.00 $46.00 $66.00 $107.00 $189.00 $342.00 | ||
カルボニル化合物であるプロピオン酸ナトリウムは、そのイオン性とプロピオン酸基の存在によりユニークな特性を示す。この構造はカルバニオンを効果的に安定化させ、求核アシル置換反応における役割を高める。極性溶媒と強いイオン相互作用を形成する化合物の能力は、その溶解性と反応性に影響を与える。さらに、代謝過程におけるその明確な経路は、様々な生化学的変換におけるその役割を強調し、有機化学におけるその多様性を示している。 | ||||||
Trimellitic anhydride | 552-30-7 | sc-237330 | 1 kg | $66.00 | ||
特徴的なカルボニル化合物である無水トリメリット酸は、ユニークな反応性パターンを促進する環状無水物構造を特徴とする。求核剤と開環反応を起こすその能力は注目に値し、様々な誘導体の形成につながる。この化合物の電子不足カルボニル基は反応性を高め、アシル化やエステル化を促進する。さらに、剛直な分子骨格は特異的な立体相互作用に寄与し、合成用途における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
1,5-Diphenylcarbazide | 140-22-7 | sc-202874 sc-202874A | 25 g 100 g | $87.00 $173.00 | ||
注目すべきカルボニル化合物である1,5-ジフェニルカルバジドは、その芳香環に起因する強いπ-πスタッキング相互作用を容易にするユニークな構造を特徴としている。この特徴により、酸化還元反応、特に金属イオンとの安定な錯体形成における反応性が向上する。この化合物の電子リッチな性質は、求核攻撃への参加を可能にし、反応速度論や反応経路に影響を与える。錯体形成に伴う比色変化など、その明確な物理的特性は、分析化学におけるその役割をさらに際立たせている。 | ||||||
Diethylmaleate | 141-05-9 | sc-202577 | 5 g | $26.00 | 4 | |
ジエチルマレイン酸エステルは共役二重結合を持つカルボニル化合物で、親電子性を高め、マイケル付加反応を促進する。2つのエステル基の存在は分子内相互作用を可能にし、その反応性と安定性に影響を与える。環化付加反応を起こし、Diels-Alder反応に参加するユニークな能力は、合成経路におけるその多様性を示している。さらに、その極性は様々な有機溶媒への溶解性に影響し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
Bis(2-carboxyphenyl) succinate | 578-19-8 | sc-234028 | 5 g | $204.00 | 1 | |
コハク酸ビス(2-カルボキシフェニル)は、2つのカルボン酸基によって特徴づけられる注目すべきカルボニル化合物であり、強力な分子間水素結合を促進する。この相互作用は極性溶媒への溶解性を高め、結晶化挙動に影響を与える。この化合物は、特にエステル化とアミド化反応においてユニークな反応パターンを示し、多様な誘導体の形成を可能にする。また、その構造的対称性は、独特の反応速度論にも寄与しており、有機合成のさらなる研究対象として興味深い。 | ||||||
Sodium malonate dibasic | 141-95-7 | sc-229308 | 100 g | $118.00 | ||
二塩基性マロン酸ナトリウムは、有機合成において多目的な構成要素として機能する能力を特徴とするカルボニル化合物である。そのユニークな構造は、金属イオンとの効果的な配位を可能にし、触媒作用における役割を強化する。この化合物は強い水素結合能力を示し、水性環境での溶解性と反応性に影響を与える。さらに、その明確な陰イオンの性質は求核攻撃を容易にし、様々な反応機構において重要な役割を果たす。 | ||||||
2-Hydroxyacetophenone | 582-24-1 | sc-230397 | 5 g | $56.00 | ||
2-ヒドロキシアセトフェノンは、ケトンに隣接したヒドロキシル基が特徴的なカルボニル化合物であり、分子内水素結合によって反応性を高めている。この相互作用は分子を安定化させ、親電子性に影響を与えるため、求核付加反応において重要な役割を果たす。酸化および還元経路に関与する能力は、その反応性をさらに多様化し、芳香族構造はユニークなUV-Vis吸収特性をもたらし、光化学研究の興味深い候補となる。 | ||||||
3,4-Dichlorophenoxyacetic acid | 588-22-7 | sc-231985 | 5 g | $162.00 | ||
3,4-ジクロロフェノキシ酢酸は、親電子性を高めるジクロロフェニル基を持つ特徴的なカルボニル化合物である。この構造は求核剤との特異的な相互作用を促進し、エステル化やアシル置換などのユニークな反応経路をもたらす。その極性は様々な有機溶媒への溶解性に寄与し、カルボン酸基の存在は水素結合を可能にし、多様な化学環境における反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
Nonafluoropentanoyl chloride | 375-60-0 | sc-263959 | 5 g | $270.00 | ||
ノナフルオロペンタノイルクロライドは、ペルフルオロ鎖によって区別されるカルボニル化合物であり、その反応性や求核剤との相互作用が大きく変化する。フッ素原子の強い電子求引作用により、カルボニル炭素の親電子性が高まり、アシル化反応が急速に促進される。この化合物は有機溶媒に対してユニークな溶解特性を示し、様々な条件下で高い安定性を示すことから、アシルクロライド化学の反応機構や反応速度を研究する上で興味深いテーマである。 | ||||||
2,3,4-Trihydroxybenzoic acid | 610-02-6 | sc-230873 | 5 g | $101.00 | ||
2,3,4-トリヒドロキシ安息香酸は、その酸性度と反応性を高める複数のヒドロキシル基を特徴とする注目すべきカルボニル化合物である。これらの水酸基は分子内の水素結合を促進し、その立体構造の安定性と極性溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物はエステル化反応においてユニークな挙動を示し、その水酸基は求核および求電子の両方の役割を果たすことができるため、多様な合成経路をもたらす。また、その特異な分子間相互作用は分光学的特性にも影響を与えるため、分析化学の分野でも注目されている。 | ||||||