Items 171 to 180 of 236 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Benactyzine hydrochloride | 57-37-4 | sc-233927 | 10 g | $42.00 | 1 | |
O cloridrato de benactizina é um composto carbonílico caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas que influenciam a sua reatividade. A presença de um grupo carbonilo aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo interações significativas com nucleófilos. A sua geometria molecular contribui para obstáculos estéricos específicos, que podem modificar a cinética e as vias de reação. Além disso, o composto apresenta uma solubilidade notável em vários solventes, devido às suas caraterísticas polares e forças intermoleculares. | ||||||
Pentafluoropropionic anhydride | 356-42-3 | sc-250669 sc-250669A sc-250669B | 5 g 25 g 100 g | $49.00 $129.00 $479.00 | ||
O anidrido pentafluoropropiónico é um composto carbonílico altamente reativo caracterizado pela sua forte natureza electrofílica, o que o torna um agente acilante eficaz. A presença de múltiplos átomos de flúor aumenta a sua polaridade e reatividade, facilitando a rápida acilação de nucleófilos. A sua estrutura de anidrido permite vias de dimerização únicas, enquanto os efeitos estéricos dos substituintes de flúor influenciam a cinética da reação, levando a transformações selectivas na síntese orgânica. | ||||||
3′,4′-Dihydroxy-2-(methylamino)acetophenone hydrochloride | 62-13-5 | sc-226335 | 10 g | $70.00 | ||
O cloridrato de 3',4'-di-hidroxi-2-(metilamino)acetofenona é um composto carbonílico que se distingue pelos seus grupos hidroxilo duplos, que aumentam as capacidades de ligação de hidrogénio e influenciam o seu perfil de solubilidade. O substituinte metilamino introduz efeitos estéricos que podem modular a reatividade, particularmente em reacções de adição nucleofílica. A sua estrutura eletrónica única permite diversas vias de interação, tornando-o um participante versátil em várias transformações químicas. | ||||||
Methacrylamide | 79-39-0 | sc-353674 sc-353674A | 100 g 500 g | $26.00 $42.00 | ||
A metacrilamida é um composto carbonílico caracterizado pelo seu grupo funcional amida, que facilita fortes interações dipolo-dipolo e ligações de hidrogénio. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em processos de polimerização, onde a sua ligação dupla pode sofrer reacções radicais. A presença do grupo carbonilo aumenta a sua natureza electrofílica, tornando-o suscetível a ataques nucleofílicos, desempenhando assim um papel crucial em várias vias sintéticas e aplicações da ciência dos materiais. | ||||||
Anthranilamide | 88-68-6 | sc-252379 | 5 g | $20.00 | ||
A antranilamida é um composto carbonílico que se distingue pelo seu grupo funcional amida, que facilita uma forte ligação de hidrogénio e aumenta a sua solubilidade em meios polares. A estrutura planar do composto permite interações eficazes de empilhamento π-π, influenciando a sua reatividade em reacções de condensação. As suas propriedades electrónicas únicas permitem interações selectivas com nucleófilos, conduzindo a vias de reação distintas. Além disso, a presença do grupo amina pode modular a acidez, afectando o seu comportamento em vários contextos químicos. | ||||||
Methyl dimethoxyacetate | 89-91-8 | sc-257781 | 5 g | $38.00 | 2 | |
O dimetoxiacetato de metilo é um composto carbonílico caracterizado pela sua funcionalidade de éster, que promove interações dipolo-dipolo únicas e aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica de acilo. A presença de dois grupos metoxi contribui para as suas propriedades doadoras de electrões, influenciando a estabilidade e a reatividade do composto. Esta estrutura permite diversas vias de reação, incluindo a transesterificação e a acilação, enquanto o seu impedimento estérico pode afetar a cinética e a seletividade da reação em aplicações sintéticas. | ||||||
Dimethyl 5-aminoisophthalate | 99-27-4 | sc-227884 | 25 g | $33.00 | ||
O 5-aminoisoftalato de dimetilo é um composto carbonílico notável pelas suas funcionalidades duplas de amina e carbonilo, que facilitam uma forte ligação de hidrogénio e aumentam a sua reatividade em reacções de condensação. A estrutura do isoftalato introduz rigidez, influenciando a conformação molecular e a reatividade. A sua distribuição eletrónica única permite um ataque electrofílico seletivo, enquanto a presença de dois grupos metilo pode modular os efeitos estéricos, influenciando as taxas de reação e as vias na química sintética. | ||||||
Thiodiglycol bis(3-aminocrotonate) | 13560-49-1 | sc-229455 | 1 kg | $221.00 | ||
O bis(3-aminocrotonato) de tiodiglicol é um composto carbonílico distinto caracterizado pela sua dupla reatividade e capacidade de formar ligações de hidrogénio robustas. A presença de múltiplos grupos funcionais facilita interações moleculares complexas, conduzindo a vias de reação únicas. A sua reatividade é influenciada por impedimentos estéricos e efeitos electrónicos, permitindo ataques nucleofílicos selectivos. Este composto também apresenta propriedades de solubilidade interessantes, que podem afetar o seu comportamento em vários ambientes químicos. | ||||||
Undecanoic γ-lactone | 104-67-6 | sc-224339 | 100 ml | $32.00 | ||
A γ-lactona undecanóica é um composto carbonílico caracterizado pela sua estrutura cíclica única, que permite uma reatividade selectiva em vários ambientes químicos. A presença do grupo carbonilo aumenta a sua capacidade de sofrer reacções de adição electrofílica, levando à formação de diversos produtos funcionalizados. A sua geometria molecular contribui para efeitos estéricos específicos, influenciando a cinética da reação e permitindo interações eficientes com nucleófilos, desempenhando assim um papel significativo na química orgânica sintética. | ||||||
ε-Caprolactam | 105-60-2 | sc-356201 sc-356201A | 100 g 250 g | $21.00 $26.00 | ||
A ε-Caprolactama é uma amida cíclica que exibe uma reatividade distinta devido às suas funcionalidades de carbonilo e amina. O grupo carbonilo facilita o ataque nucleofílico, enquanto a estrutura da lactama promove reacções de abertura de anel em determinadas condições. As propriedades electrónicas únicas deste composto permitem a formação de ligações de hidrogénio intramoleculares, influenciando a sua estabilidade e reatividade. A sua capacidade de participar em processos de polimerização realça ainda mais a sua importância na ciência dos materiais, apresentando diversas vias de síntese. |