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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ethyl 4-bromophenylacetate | 14062-25-0 | sc-228045 | 5 g | $38.00 | ||
4-ブロモフェニル酢酸エチルは、臭素置換基によって特徴づけられる注目すべきカルボニル化合物であり、その反応性を高めるユニークな電子効果が付与されている。臭素原子はカルボニル炭素の求電子性を高め、求核付加反応を促進する。この化合物はまた、嵩高いブロモフェニル基による明確な立体障害を示し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。その極性は様々な有機溶媒への溶解性に寄与し、多様な化学変換のための興味深い候補となる。 | ||||||
1-(2-Dimethylaminoethyl)-3-phenylurea | 14569-77-8 | sc-222469 | 1 g | $380.00 | ||
1-(2-ジメチルアミノエチル)-3-フェニルウレアは、ウレア官能基を持つ特徴的なカルボニル化合物で、水素結合能を向上させる。ジメチルアミノエチル部分は重要な立体効果と電子効果をもたらし、求核置換反応における反応性に影響を与える。この化合物のユニークな構造は、求電子剤との特異的な相互作用を可能にし、合成化学における選択的な経路を促進する。適度な極性は溶解性を助け、多様な反応環境を促進する。 | ||||||
Ethyl 3-(4-methoxybenzoyl)propionate | 15118-67-9 | sc-280692 | 5 g | $99.00 | ||
3-(4-メトキシベンゾイル)プロピオン酸エチルは、エステル官能性を特徴とする注目すべきカルボニル化合物で、縮合反応における反応性に寄与している。メトキシ基の存在は電子密度を高め、この化合物の親電子性に影響を与える。この構造は求核剤とのユニークな相互作用を可能にし、効率的なアシル化プロセスを促進する。適度な疎水性とπ-πスタッキング相互作用能力は、様々な合成経路における役割をさらに高める。 | ||||||
Cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid, mixture of cis and trans | 15383-49-0 | sc-227699 | 5 g | $109.00 | ||
ユニークなカルボニル化合物であるシクロヘキサン-1,2,4,5-テトラカルボン酸は、シスとトランスの異性体であるため、興味深い立体化学的性質を示す。この二重性はその反応性に影響を与え、特に分子内相互作用によって安定な無水物やエステルを形成する。この化合物の複数のカルボン酸基は強力な水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高め、多様な反応経路を促進する。その明確なコンフォメーションの柔軟性により、様々な分子間相互作用が可能となり、化学プロセスにおける動力学的挙動に影響を与える。 | ||||||
Octyl cyanoacetate | 15666-97-4 | sc-228879 | 25 g | $77.00 | ||
注目すべきカルボニル化合物であるシアノ酢酸オクチルは、その反応性と分子間相互作用に大きな影響を与えるシアノ基を有している。シアノ基の存在により双極子相互作用が増強され、求核付加反応において万能な化合物となる。その直鎖構造は固体状態での効率的なパッキングを可能にし、その極性特性は有機溶媒への溶解性を促進する。この化合物のユニークな電子特性は、特に縮合反応において迅速な反応速度論を促進し、合成経路におけるダイナミックな挙動を示す。 | ||||||
2,4-Dimethylbenzaldehyde | 15764-16-6 | sc-225688 | 5 g | $51.00 | ||
特徴的なカルボニル化合物である2,4-ジメチルベンズアルデヒドは、芳香環上の2つのメチル置換基により、ユニークな立体的・電子的特性を示す。これらの基はその反応性に影響を与え、求電子性を高め、求核攻撃を容易にする。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、溶解性や結晶化挙動に影響を与える。さらに、アルドール縮合や他のカルボニル変換におけるその反応性は、有機合成化学におけるその役割を強調している。 | ||||||
α-Hydroxyhippuric acid | 16555-77-4 | sc-227166 | 5 g | $83.00 | ||
注目すべきカルボニル化合物であるα-ヒドロキシ吉草酸は、カルボニルに隣接してヒドロキシル基を持ち、水素結合能力を高めている。この構造配置は極性溶媒への溶解性に影響を与え、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物は、エステル化や酸化など様々な反応経路に関与し、有機合成における汎用性を示す。その際立った反応性プロファイルは、化学変換の際に遷移状態を安定化させる能力によってさらに特徴づけられる。 | ||||||
Methyl 5-methylsalicylate | 22717-57-3 | sc-235801 | 5 g | $57.00 | ||
カルボニル化合物である5-メチルサリチル酸メチルは、そのメチルおよびメトキシ置換基によって興味深い立体的および電子的性質を示す。これらの基はその反応性、特にカルボニル炭素が様々な求核剤の標的となる求核付加反応に影響を与える。この化合物のユニークな空間配置は双極子モーメントを高め、他の分子との相互作用に影響を与え、複雑な反応機構における挙動に寄与する。安定な中間体を形成するその能力は、有機化学におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
Benzyl glycolate | 30379-58-9 | sc-233990 | 5 ml | $72.00 | ||
特徴的なカルボニル化合物であるグリコール酸ベンジルは、そのエステル成分と芳香族成分により興味深い反応性を示す。カルボニル基とベンジル基の共役は親電子性を高め、選択的な求核付加を可能にする。水素結合を形成する能力は反応速度に影響を与え、合成における特定の経路を促進する。さらに、この化合物の適度な極性はその溶解性プロファイルに影響し、多様な化学環境において多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
N-(Boc-amino)phthalimide | 34387-89-8 | sc-255325 | 1 g | $280.00 | ||
N-(Boc-アミノ)フタルイミドは、分子内相互作用を促進するユニークなフタルイミド構造を特徴とする注目すべきカルボニル化合物である。Boc(tert-ブチルオキシカルボニル)基の存在は安定性を高めると同時に、反応性、特に求核アシル置換反応に影響を与える。その剛直な骨格は特定のコンフォメーションを促進し、反応経路や反応速度に影響を与える。さらに、この化合物の極性は、様々な有機溶媒への溶解性に寄与し、多様な合成応用を可能にする。 |