CaM V Ativadores
Os activadores comuns do CaM V incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, a nimodipina CAS 66085-59-4, o A23187 CAS 52665-69-7 e o KN-62 CAS 127191-97-3.
A variante V da calmodulina (CaM V) é um ator fundamental na sinalização celular, funcionando como uma proteína de ligação ao cálcio com uma vasta gama de papéis fisiológicos. A sua principal responsabilidade reside na transdução de sinais de cálcio intracelular em respostas funcionais, servindo como um interrutor molecular que modula vários processos celulares. Entre as suas principais funções, a CaM V está intrinsecamente envolvida na libertação de neurotransmissores, na contração muscular e na plasticidade sináptica. A ligação dos iões de cálcio induz alterações conformacionais na CaM V, permitindo a sua interação com os efectores a jusante, incluindo enzimas e canais iónicos, para regular a sua atividade. Esta ativação dependente do cálcio posiciona a CaM V como um regulador central, assegurando a resposta orquestrada da célula a alterações dinâmicas nos níveis de cálcio intracelular.
A ativação da CaM V é um processo sofisticado, regido por diversos mecanismos orquestrados por vários componentes celulares. Os activadores directos, como os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, elevam os níveis de cálcio citosólico, induzindo uma alteração conformacional da CaM V e aumentando a sua afinidade pelas proteínas alvo. Os activadores indirectos, por outro lado, modulam as vias de sinalização a montante ou os canais iónicos para influenciar a função da CaM V. Por exemplo, compostos como o KN-62 inibem a CaM quinase II (CaMKII), libertando o feedback negativo sobre a CaM V e permitindo uma ativação sustentada. Outros produtos químicos, como o 2-APB ou o Vermelho de Ruténio, têm um impacto indireto na CaM V, bloqueando os receptores de trisfosfato de inositol (IP3R) ou os receptores de rianodina (RyR), respetivamente, influenciando a dinâmica do cálcio intracelular e, subsequentemente, a atividade da CaM V. A intrincada interação dos mecanismos directos e indirectos mostra a versatilidade da CaM V na orquestração das respostas celulares, posicionando-a como um mediador central na intrincada rede de sinalização celular e de eventos dependentes do cálcio no interior da célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a CaM V, activando a adenilato ciclase e aumentando os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado liga-se ao domínio regulador do CaM V, induzindo alterações conformacionais que aumentam a sua interação com as proteínas alvo, amplificando a sua capacidade de sinalização. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 regula indiretamente a CaM V, aumentando o influxo de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L. O aumento dos níveis de cálcio intracelular ativa a CaM V, levando à modulação de alvos a jusante envolvidos em processos celulares como a libertação de neurotransmissores e a contração do músculo liso. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina estimula indiretamente a CaM V através do bloqueio seletivo dos canais de cálcio do tipo L. Ao impedir o influxo de cálcio, a nimodipina modula a atividade do CaM V, influenciando a regulação de vários processos celulares, como a neurotransmissão e a contração do músculo liso. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 ativa diretamente a CaM V actuando como um ionóforo de cálcio, elevando os níveis de cálcio citosólico. O aumento da ligação do cálcio à CaM V induz uma alteração conformacional, promovendo a sua interação com efectores a jusante e amplificando o seu papel em diversas vias de sinalização celular. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
O KN-62 aumenta indiretamente a CaM V através da inibição da CaM quinase II (CaMKII). A inibição da CaMKII impede o seu feedback negativo sobre a CaM V, permitindo a ativação sustentada da CaM V e a potenciação do seu papel nas cascatas de sinalização envolvidas na excitabilidade neuronal e na plasticidade sináptica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina ativa diretamente a CaM V induzindo o influxo de cálcio através da membrana celular. O aumento dos níveis de cálcio citosólico resulta na ativação da CaM V, facilitando a sua interação com alvos a jusante e modulando vários processos celulares, incluindo a libertação de neurotransmissores. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA influencia indiretamente a CaM V através da quelação do cálcio intracelular. A redução dos níveis de cálcio intracelular evita a ativação de CaM V, salientando o papel fundamental do cálcio na modulação da função de CaM V e o seu envolvimento em processos como a contração muscular e a transmissão sináptica. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB regula indiretamente o CaM V através do bloqueio dos receptores de inositol trisfosfato (IP3Rs). A inibição dos IP3Rs impede a libertação de cálcio das reservas intracelulares, modulando a atividade do CaM V e afectando processos celulares como a contração do músculo liso e a libertação de neurotransmissores. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio influencia indiretamente o CaM V através do bloqueio dos receptores de rianodina (RyRs). A inibição dos RyRs impede a libertação de cálcio do retículo endoplasmático, modulando a atividade da CaM V e influenciando processos como a contração muscular e a transmissão sináptica. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
A terfenadina estimula indiretamente a CaM V através da inibição dos receptores H1 da histamina. A inibição dos receptores H1 reduz os níveis de cálcio intracelular, modulando a atividade da CaM V e tendo impacto em processos como a contração do músculo liso e a libertação de neurotransmissores. | ||||||