CALHM1 抑制剂包括一系列化学物质,它们与细胞途径和过程相互作用,间接调节钙平衡调节剂 1(CALHM1)蛋白的活性。由于 CALHM1 与钙跨膜渗透性的调节有关,因此这些抑制剂通常以细胞内错综复杂的钙信号转导网络为目标。钙离子在许多细胞功能中起着关键作用,这些化合物通过影响钙离子的浓度和分布,影响 CALHM1 的功能。例如,使用维拉帕米和地尔硫卓等化合物阻断钙通道会改变钙离子的流入,进而调节 CALHM1 的活性。同样,Thapsigargin 等药物会破坏内质网中的钙储存,导致细胞膜钙水平升高,从而间接影响 CALHM1 的活性。
此外,其中一些化合物,如 Niflumic Acid 和 T16Ainh-A01,主要作用于其他 Ca2+ 激活通道,但由于共同参与钙调节,可能会对 CALHM1 产生影响。其他药物,如卡贝诺酮,会影响缝隙连接通信,从而可能影响涉及 CALHM1 的信号通路。正是通过改变这些信号级联和离子平衡,这些化合物对 CALHM1 的功能产生了影响,尽管它们并不是该蛋白的直接拮抗剂。使用此类抑制剂需要全面了解细胞稳态以及 CALHM1 在这些过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
ATP 可能会调节 CALHM1 的活性,因为已知这种蛋白质参与 ATP 的释放。增加细胞外 ATP 水平可能会通过嘌呤能信号间接下调 CALHM1 的功能。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
硝氟酸是一种 Ca2+ 激活的 Cl- 通道抑制剂,可能会间接影响 CALHM1,因为 CALHM1 对钙具有通透性。调节钙离子动态可能会影响 CALHM1 的活性。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯(2-APB)是一种 IP3 受体调节剂,可影响钙稳态,并可能因其对钙的渗透性而改变 CALHM1 的活性。 | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
卡贝诺酮是一种间隙连接阻断剂,可能会通过影响细胞间的通讯间接调节 CALHM1,从而影响 CALHM1 在细胞信号传导中的作用。 | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
Gd3+ 常被用作各种离子通道(包括钙离子通道)的一般阻断剂,可能会间接影响 CALHM1。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
受体介导的 Ca2+ 进入和储存操作的 Ca2+ 进入的抑制剂,可通过调节细胞钙环境来改变 CALHM1 的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
是一种 SERCA 泵抑制剂,会导致细胞膜钙浓度升高,由于 CALHM1 在钙稳态中的作用,可能会影响其活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
一种钙通道阻滞剂,可改变细胞内钙含量,从而间接影响 CALHM1 的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
与维拉帕米相似,地尔硫卓也是一种钙通道阻滞剂,可能会通过调节钙稳态间接影响 CALHM1 的功能。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
一种多阳离子染料,可阻断钙通道和各种钙渗透通道,从而可能间接影响 CALHM1。 |