Cacna2d3 激活剂包括多种化学物质,它们在调节神经元和其他细胞类型的钙信号转导方面发挥着重要作用,因此会对 Cacna2d3 蛋白的功能活性产生间接影响。SNX-482 选择性地拮抗 R 型钙通道,可能会无意中导致 Cacna2d3 相关钙通道的上调,从而有可能增强 Cacna2d3 在神经元中的活性。
阿加托辛和ω-conotoxin GVIA分别阻碍P/Q型和N型钙通道,可能会将功能负担转移到与Cacna2d3相关的通道上,从而增强它们的活性。具有 L 型通道阻断特性的尼莫地平也有助于间接激活,从而使 Cacna2d3 在钙信号转导中的贡献比例更大。另一种 N 型通道抑制剂齐科诺肽通过提高 Cacna2d3 在神经系统中的相对重要性,进一步支持了这一趋势。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
阿加毒素以 P/Q 型钙通道为靶标,可间接影响 Cacna2d3 的功能。阻断 P/Q 型通道可能会将功能负荷转移到 Cacna2d3 相关通道亚型,从而增强 Cacna2d3 在神经元钙信号转导中的作用。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Cacna2d3 激活剂的详细说明 |