La forskolina e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA, una chinasi in grado di fosforilare numerose proteine. Questa fosforilazione può portare a modifiche nell'attività delle proteine, con potenziali effetti su proteine come C9orf40. Altre molecole, come il PMA, agiscono come attivatori della protein chinasi C (PKC), portando alla fosforilazione di una serie di substrati. Parallelamente, ionofori come la Ionomicina e l'A23187 alterano l'omeostasi del calcio, innescando meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero intersecarsi con i domini regolatori di proteine simili a C9orf40. LY294002, U0126 e SB203580 sono rappresentanti che mirano al nucleo di cascate di segnalazione come PI3K/AKT e MAPK/ERK. Questi inibitori modulano lo stato di fosforilazione e l'attività delle chinasi all'interno di queste vie, il che può avere un impatto sull'attività delle proteine governate da queste cascate.
Inoltre, i modificatori epigenetici come la tricostatina A e la 5-azacitidina inducono alterazioni nei modelli di espressione genica attraverso l'inibizione delle istone deacetilasi e delle DNA metiltransferasi, rispettivamente. Questi cambiamenti nel paesaggio cromatinico possono di conseguenza influenzare l'espressione e la funzione di un'ampia gamma di proteine. L'inibitore dell'Aurora chinasi ZM-447439 si aggiunge a questo arsenale influenzando la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente influenzando le proteine coinvolte in questo fondamentale processo cellulare.
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