C9orf135 Attivatori

I comuni attivatori di C9orf135 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

La forskolina e l'IBMX aumentano il cAMP intracellulare, attivando così la PKA e altre proteine cAMP-dipendenti che possono regolare l'espressione genica, compresa quella di C9orf135. Il PMA, attivando la PKC, può innescare effetti a valle sui fattori di trascrizione, influenzando l'ambiente trascrizionale cellulare. La ionomicina, grazie alla sua capacità di aumentare i livelli di calcio intracellulare, può attivare proteine e vie calcio-dipendenti, influenzando l'espressione genica.

La classe di sostanze chimiche comprende anche modificatori epigenetici come la 5-azacitidina e la tricostatina A, che alterano le modifiche del DNA e degli istoni, portando a uno stato trascrizionale permissivo che può aumentare la regolazione di C9orf135. L'acido retinoico, legandosi ai suoi recettori nucleari, esercita un'ampia influenza sull'espressione genica che comprende C9orf135. Il composto polifenolico (-)-Epigallocatechina gallato e l'inibitore dell'istone deacetilasi butirrato di sodio esercitano entrambi effetti sulla segnalazione cellulare e sull'accessibilità della cromatina, aumentando potenzialmente l'espressione di C9orf135. Appartengono a questa classe anche gli inibitori di chinasi di segnalazione chiave, ovvero LY294002 per PI3K, PD98059 per MEK e SP600125 per JNK. Modulando le rispettive vie, questi inibitori possono alterare il paesaggio di segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica.