C6orf145의 화학적 억제제는 단백질의 기능에 필수적인 주요 신호 전달 경로와 세포 과정을 방해하여 다양한 세포 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 알스터펄론, 켄펄론, 인디루빈-3'-모녹심은 C6orf145가 조절할 수 있는 인산화 사건에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 표적으로 삼습니다. 이러한 화학 물질은 CDK를 억제함으로써 C6orf145의 인산화 의존적 기능을 방해하여 세포 주기 진행 및 분열에 대한 역할을 잠재적으로 억제합니다. 마찬가지로 PD0332991은 CDK4/6을 표적으로 하여 세포주기를 G1 단계에서 정지시킴으로써 세포주기 조절과 관련된 C6orf145의 활동을 제한합니다.
신호 전달 경로의 맥락에서 Y-27632는 C6orf145와 관련된 구조적 기능 또는 신호 전달에 중요할 수 있는 Rho/ROCK 경로를 억제합니다. Y-27632는 Rho 관련 키나아제를 억제함으로써 C6orf145가 세포 구조 조직에 참여하는 능력을 손상시킬 수 있습니다. SB431542는 TGF-β 1형 수용체 키나아제 ALK5를 억제함으로써 C6orf145가 관여할 수 있는 TGF-β 신호 경로를 차단하여 특히 C6orf145가 조절 역할을 하는 세포 분화 및 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. SP600125와 U0126은 각각 스트레스 반응, 세포 사멸 및 세포 신호 전달에 관여하는 JNK 및 MAPK/ERK 경로를 방해하며, 이는 모두 C6orf145가 영향을 미칠 수 있는 과정입니다. 이러한 경로를 차단함으로써 SP600125와 U0126은 이러한 세포 내에서 C6orf145의 조절 기능을 제한할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 PKC 억제제인 Gö6976은 C6orf145가 존재하는 세포 성장, 생존 및 기타 기능에 필수적인 신호 경로를 차단하여 C6orf145의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 키나아제 억제제인 다사티닙과 닐로티닙은 각각 Src 계열 키나아제와 Bcr-Abl 키나아제를 표적으로 하며, 세포 과정에서 C6orf145의 기능적 역할과 교차할 수 있는 하류 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 다사티닙과 닐로티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 이러한 경로에서 C6orf145의 관여를 방해하여 세포 내 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.
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