C2orf80 Ativadores

Os activadores C2orf80 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos da C2orf80 podem envolver vias de sinalização celular distintas para aumentar a atividade desta proteína. A forskolina, um diterpeno bem conhecido, actua estimulando diretamente a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis intracelulares de cAMP. O aumento do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar as proteínas alvo, incluindo a C2orf80, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico sintético, também eleva os níveis de AMPc, activando subsequentemente a PKA, que pode fosforilar e ativar o C2orf80. A introdução de Dibutiril-CAMP, um análogo de AMPc permeável à membrana, imita este processo activando diretamente a PKA, levando à fosforilação e ativação funcional do C2orf80.

Outra via para ativar o C2orf80 envolve a modulação dos níveis de cálcio intracelular. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta a concentração de cálcio intracelular, o que ativa as cinases dependentes da calmodulina capazes de fosforilar o C2orf80 e, assim, activá-lo. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), por outro lado, ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que é outra quinase que pode fosforilar o C2orf80. A calicilina A e o ácido ocadaico são toxinas que inibem as proteínas fosfatases, impedindo assim a desfosforilação, o que leva a um aumento líquido do estado de fosforilação das proteínas, incluindo o C2orf80, facilitando assim a sua ativação. O fluoreto de sódio e a anisomicina activam a via MAPK/ERK, uma cascata de fosforilação comum que pode convergir para o C2orf80, levando à sua ativação através da fosforilação. Por último, o LY294002 e o U0126, ao inibirem a PI3K e a MEK, respetivamente, podem causar uma ativação compensatória em vias alternativas que envolvem e activam o C2orf80. O galato de epigalocatequina (EGCG) inibe múltiplas proteínas cinases e esta ampla atividade pode levar a perturbações na rede que activam o C2orf80 através de respostas celulares compensatórias.