Inhibiteurs C2orf48

Les inhibiteurs de C2orf48 courants comprennent, sans s'y limiter, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9 et le bortézomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs de PI3K et de mTOR, tels que la wortmannine et le temsirolimus, interfèrent avec la signalisation critique liée à la croissance et à la survie des cellules, ce qui peut avoir des effets en aval sur les protéines associées à ces voies. De même, les inhibiteurs de la signalisation MAPK/ERK ou JAK/STAT, comme le PD98059 et le Tofacitinib, pourraient entraver la transmission des signaux de croissance ou d'inflammation, affectant la fonction de C2orf48 s'il est impliqué dans ces cascades de signalisation.

D'autres composés, tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases (HDAC) comme la trichostatine A, pourraient affecter les niveaux d'expression de C2orf48 en modifiant l'état d'acétylation des histones associées à son gène. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le bortézomib, empêcheraient la dégradation des protéines, ce qui pourrait entraîner une accumulation des protéines qui régulent ou interagissent avec C2orf48, affectant ainsi son activité. Des inhibiteurs tels que les inhibiteurs des récepteurs GSK3β, NF-κB et TGF-β modifieraient les voies de signalisation qui régulent la différenciation cellulaire et les réponses immunitaires. Si C2orf48 joue un rôle dans ces voies, ces composés influenceraient indirectement son activité. Les inhibiteurs de canaux calciques et les inhibiteurs de l'autophagie affecteraient l'homéostasie et le métabolisme cellulaires, avec des répercussions potentielles sur les fonctions de C2orf48.