Os inibidores químicos, como o WZB117 e a rapamicina, exercem a sua influência restringindo o fornecimento de energia celular e interrompendo as vias de sinalização do crescimento, respetivamente, criando assim um ambiente que pode prejudicar a função da proteína. O LY294002 e o U0126, como inibidores da PI3K e da MEK, alteram a dinâmica das vias PI3K-Akt e MAPK/ERK, canais essenciais para os sinais que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, o que, por sua vez, pode afetar o papel da C2orf44_BC068281. A inibição dos receptores TGF-beta por compostos como o SB431542, ou a interferência na via JNK pelo SP600125, também podem remodelar a paisagem funcional da proteína, alterando a proliferação celular e as vias de resposta ao stress.
Além disso, o Y-27632 e o ZM-447439, que inibem as cinases ROCK e Aurora, respetivamente, afectam a organização do citoesqueleto e a divisão celular, processos nos quais a C2orf44_BC068281 pode desempenhar um papel. O Bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode influenciar a estabilidade e a renovação da proteína. Do mesmo modo, a perturbação da homeostase do cálcio pela tapsigargina através da inibição da bomba SERCA e o bloqueio da CaMKII pelo KN-93 podem modular a sinalização do cálcio, afectando potencialmente a atividade da C2orf44_BC068281.
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