C2orf16阻害剤

一般的なC2orf16阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、Trichostatin A CAS 58880-19-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。

WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害することが知られており、PI3Kは細胞の生存と増殖シグナル伝達に極めて重要な役割を果たす。PI3Kを阻害することで、これらの化合物は下流のシグナル伝達を効果的にダウンレギュレートし、これにはC2orf16が活性を示す経路が含まれる可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、遺伝子発現パターンを広範囲に変化させ、おそらくC2orf16の転写制御に影響を与える。PD98059やU0126のようなMEK阻害剤は、細胞増殖と分化シグナルの重要な経路であるMAPK/ERK経路を特異的に標的とする。この経路が阻害されると、MAPK/ERKによって制御される、あるいはMAPK/ERKと相互作用するタンパク質（C2orf16を含む）の活性が変化する可能性がある。同様に、ラパマイシンによるmTORの阻害は、mTORが細胞恒常性の中心的調節因子であることから、細胞増殖と代謝に広範な影響をもたらす可能性がある。

SB203580やSP600125などの化合物は、それぞれストレス活性化p38 MAPK経路やJNK経路に作用する。ストレス応答を調節することによって、これらの阻害剤はC2orf16の機能と交差する可能性のある細胞プロセスに影響を与えることができる。MG132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、ポリユビキチン化タンパク質の蓄積をもたらし、C2orf16と同じ経路に関与するタンパク質の分解速度を変化させる可能性がある。Y-27632は、Rho-associated protein kinase (ROCK)を標的とし、細胞骨格の動態と細胞構造に影響を与える。これは、細胞のシグナル伝達と輸送メカニズムに広範囲に影響を与え、C2orf16の局在や活性に影響を与える可能性がある。タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを、サルコ/小胞体Ca2+-ATPase（SERCA）を阻害することによって破壊し、C2orf16の細胞内での役割にとって重要であるかもしれないカルシウム・シグナル伝達経路内の反応のカスケードを引き起こす可能性がある。