Inhibiteurs C20orf54

Les inhibiteurs courants du C20orf54 comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, le triméthoprime CAS 738-70-5, la pyriméthamine CAS 58-14-0, le pemetrexed disodique CAS 150399-23-8 et le raltitrexed CAS 112887-68-0.

Les inhibiteurs répertoriés ciblent principalement le métabolisme et l'absorption des folates, qui sont des processus directement liés à la fonction de SLC46A1/C20orf54. En influençant ces voies, ils peuvent indirectement affecter la fonctionnalité de ce transporteur de folate. Le méthotrexate, le triméthoprime et la pyriméthamine sont des inhibiteurs de la dihydrofolate réductase. Ils affectent le métabolisme des folates, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de transport de SLC46A1, qui est étroitement liée aux niveaux et au métabolisme cellulaires des folates. Le pemetrexed et le raltitrexed, qui ciblent des enzymes dépendantes des folates comme la thymidylate synthase, peuvent indirectement affecter la demande de transport des folates, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonctionnalité de la SLC46A1.

Le sulfaméthoxazole, un antibiotique sulfamide, et la sulfasalazine, utilisée dans les maladies inflammatoires de l'intestin, inhibent la synthèse des folates, ce qui pourrait indirectement affecter le transport des folates médié par la SLC46A1. Les inhibiteurs de la pompe à protons comme l'oméprazole peuvent modifier le pH intestinal, ce qui peut influencer l'absorption intestinale des folates, et donc potentiellement la fonction de SLC46A1. Le lévamisole et la zidovudine ont un impact sur le métabolisme et l'absorption des folates. Leurs effets pourraient s'étendre à la modification de l'interaction entre le folate et le SLC46A1. La phénytoïne et les glucocorticoïdes comme la prednisone sont connus pour interférer avec divers aspects du métabolisme cellulaire, y compris l'utilisation des folates. Leur utilisation pourrait indirectement influencer l'activité de transport de la SLC46A1.