Inhibiteurs C20orf142

Les inhibiteurs courants de C20orf142 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques du C20orf142 peuvent interférer avec sa fonction par divers mécanismes biochimiques. La staurosporine, par exemple, est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber les kinases responsables de la phosphorylation du C20orf142, entravant ainsi son activité fonctionnelle. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui peuvent empêcher les voies de signalisation médiées par PI3K, qui pourraient être vitales pour la phosphorylation et l'activation subséquente du C20orf142. La rapamycine, en inhibant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui peut inclure des protéines qui interagissent avec le C20orf142 ou le régulent. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, ce qui peut entraver la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Si l'activité du C20orf142 dépend de l'activation de la voie ERK, ces inhibiteurs entraîneraient son inhibition fonctionnelle.

Poursuivant cette ligne d'interaction, le SB203580 cible spécifiquement la MAP kinase p38 et le SP600125 inhibe la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui sont toutes deux des composants essentiels de leurs voies MAP kinases respectives. L'inhibition de ces kinases peut conduire à la régulation à la baisse des protéines en aval dans la même voie que le C20orf142, ce qui conduit à son inhibition. La triciribine, un inhibiteur de l'AKT, peut empêcher l'AKT de phosphoryler des protéines clés, qui peuvent inclure celles nécessaires à l'activité du C20orf142. Le dasatinib, connu pour son large spectre d'inhibition des tyrosines kinases, peut supprimer l'activité des kinases impliquées dans la régulation fonctionnelle du C20orf142. Le léflunomide inhibe la biosynthèse de la pyrimidine en ciblant la dihydroorotate déshydrogénase, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines qui s'associent à C20orf142 ou le régulent. Enfin, le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut entraîner l'accumulation de protéines régulatrices qui suppriment le C20orf142, inhibant ainsi sa fonction au sein de la cellule.