Date published: 2025-9-12

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C20orf117 Inibitori

Gli inibitori comuni del C20orf117 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, BML-275 CAS 866405-64-3 e Sunitinib Malate CAS 341031-54-7.

Gli inibitori chimici di C20orf117 possono interferire con varie vie di segnalazione intracellulare, influenzando la funzionalità di questa proteina. Wortmannin e LY294002 sono inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, inibendo la PI3K, possono interrompere le vie di segnalazione dell'insulina che regolano l'omeostasi del glucosio e il metabolismo. Analogamente, PF-04691502 funge da duplice inibitore, mirando sia alla PI3K che alle vie mTOR, cruciali per la crescita cellulare e i processi metabolici. Questa doppia inibizione può ostacolare le vie di segnalazione essenziali per il ruolo di regolazione metabolica di C20orf117. Il composto C, in quanto inibitore dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), può alterare il bilancio energetico all'interno della cellula, portando a cambiamenti nella regolazione dell'attività di C20orf117 se questa è legata agli stati energetici cellulari.

Oltre agli inibitori che hanno come bersaglio le vie delle chinasi, altri composti influenzano diversi aspetti del metabolismo cellulare. Ad esempio, il GW9662, come antagonista selettivo del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ), può interrompere l'immagazzinamento degli acidi grassi e il metabolismo del glucosio, il che potrebbe influenzare il ruolo funzionale di C20orf117. STO-609 inibisce la chinasi Ca2+/calmodulina dipendente (CaMKK), portando potenzialmente a una minore attivazione dell'AMPK e a conseguenti effetti sull'attività di C20orf117. Inoltre, la glucosammina può interferire con la via di biosintesi dell'esosammina, inibendo potenzialmente la corretta modificazione e il funzionamento di C20orf117. Infine, SP600125, inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può compromettere le vie di risposta allo stress metabolico, influenzando così la regolazione di C20orf117 nei processi metabolici legati allo stress.

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