C1orf170阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達プロセスを阻害することにより、間接的にC1orf170の機能的活性を減弱させる化合物のセレクションからなる。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY 294002やWortmanninのような化合物は、PI3K/AKTシグナル伝達カスケードを減少させる。ラパマイシンとその哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)阻害剤も同様に、C1orf170がmTOR経路の構成要素であると仮定すると、C1orf170シグナル伝達を減少させる可能性がある。スタウロスポリンのようなプロテインキナーゼ阻害剤は、C1orf170またはその相互作用因子を修飾する可能性のある複数のキナーゼに影響を与え、結果としてC1orf170の活性を低下させる。Srcファミリーキナーゼを阻害するダサチニブや、BCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とするメシル酸イマチニブも、これらの経路と相互作用すれば、C1orf170の機能を低下させる可能性がある。さらに、MEK1/2に対するU0126、p38に対するSB 203580、PD 98059、JNK阻害剤SP600125などのMAPキナーゼ経路阻害剤は、それぞれの経路を通してC1orf170の活性を低下させる可能性がある。
キナーゼ経路モジュレーターに加えて、ボルテゾミブのような他の阻害剤はプロテアソーム分解を阻害し、タンパク質のターンオーバーの変化やユビキチン化タンパク質の蓄積を通してC1orf170シグナル伝達を変化させる可能性がある。このようなプロテオスタシスの阻害は、C1orf170の機能状態に下流で影響を及ぼす可能性がある。様々なシグナル伝達経路に対するこれらの阻害剤の集団的な作用は、C1orf170の活性を抑制する多面的なアプローチを提供する。C1orf170を制御する可能性のあるキナーゼを阻害すること、C1orf170に関与する可能性のあるシグナル伝達経路をブロックすること、あるいはC1orf170レベルに影響を与えるタンパク質の安定性を変化させることにより、各阻害剤は、転写や翻訳を直接標的とすることなく、C1orf170の機能的活性を低下させるという包括的な目標に貢献する。
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