C1orf100_1700016C15Rik抑制剂包含一系列不同的化合物,它们通过复杂地调节各种细胞内信号级联对C1orf100_1700016C15Rik产生抑制作用。雷帕霉素是一种已知的mTOR抑制剂,可以降低C1orf100_1700016C15Rik的活性,前提是C1orf100_1700016C15Rik依赖于mTOR的蛋白质合成调节。同样,广谱蛋白激酶抑制剂司他夫定可能会阻碍C1orf100_1700016C15Rik功能的磷酸化需求。PI3K抑制剂LY 294002和MEK1/2抑制剂U0126可分别导致AKT和ERK通路信号减弱,从而减少C1orf100_1700016C15Rik活性所需的任何相关翻译后修饰。同样,SP600125对JNK的抑制和SB 203580对p38 MAPK的抑制可能会干扰C1orf100_1700016C15Rik发挥最佳性能所需的必要转录机制。继续 靶向通路阻断的主题,WZB117和2-脱氧-D-葡萄糖分别通过阻碍葡萄糖转运和糖酵解,可能会产生能量不足的状态,从而阻碍C1orf100_1700016C15Rik的活性。PD 98059是另一种MEK抑制剂,它可能会影响对C1orf100_1700016C15Rik至关重要的ERK驱动过程。Brefeldin A对蛋白质运输的干扰、Cyclosporin A对钙调神经磷酸酶的抑制以及Chelerythrine对PKC的抑制共同表明,C1orf100_1700016C15Rik的功能状态受到了多角度的攻击,每种物质通过独特但趋同的生化途径降低了其活性。这些抑制剂虽然作用方式不同,但它们共同抑制了C1orf100_1700016C15Rik的活性状态。
関連項目
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