C19orf60-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen Elementen zellulärer Signalwege und -prozesse interagieren und letztlich zu einer Herunterregulierung der Aktivität von C19orf60 führen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Natriumbutyrat können eine Hochregulierung von Genen bewirken, die für Proteine kodieren, die C19orf60 hemmen können. Diese Hyperacetylierung der Histone verändert die Chromatinstruktur in einen offeneren Zustand, wodurch die Transkription dieser potenziell hemmenden Proteine erleichtert wird. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin tragen ebenfalls zur Expression von Proteinen bei, die C19orf60 unterdrücken, indem sie die DNA-Demethylierung und die anschließende Veränderung der Genexpression fördern.
Andererseits können Inhibitoren von Signalwegen, die potenziell stromaufwärts von C19orf60 liegen, wie LY294002, Rapamycin, SB203580, Gefitinib, U0126, SP600125 und PD0325901, die Aktivität von C19orf60 verringern, indem sie die Aktivierung von Kinasen und anderen Proteinen blockieren, die an seiner Regulierung beteiligt sind.
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