Inhibiteurs C19orf60

Les inhibiteurs courants de C19orf60 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de C19orf60 englobent une variété de composés chimiques qui interagissent avec différents éléments des voies et processus de signalisation cellulaire, conduisant finalement à la régulation à la baisse de l'activité de C19orf60. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, peuvent entraîner une régulation à la hausse des gènes qui peuvent coder des protéines capables d'inhiber le C19orf60. Cette hyperacétylation des histones modifie la structure de la chromatine qui devient plus ouverte, facilitant ainsi la transcription de ces protéines potentiellement inhibitrices. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine contribuent également à l'expression des protéines qui suppriment le C19orf60 en favorisant la déméthylation de l'ADN et les changements d'expression génique qui s'ensuivent.

D'autre part, les inhibiteurs des voies de signalisation qui sont potentiellement en amont du C19orf60, tels que LY294002, Rapamycin, SB203580, Gefitinib, U0126, SP600125, et PD0325901, peuvent réduire l'activité du C19orf60 en bloquant l'activation des kinases et d'autres protéines impliquées dans sa régulation.