Staurosporine、PD98059、SP600125、U0126、SB203580のようなC17orf64キナーゼ阻害剤は、細胞内のリン酸化状況を変化させることができる。この変化は、C17orf64を含む広範なタンパク質の活性、局在、安定性に影響を与える可能性がある。シグナル伝達経路に関与する基質をリン酸化するキナーゼを阻害することによって、これらの化合物は、それらの経路の一部であるタンパク質の活性を調節することができる。
ラパマイシン、MG-132、シクロヘキシミドなど、タンパク質の合成と分解に影響を与える化合物も、タンパク質のターンオーバーを担う細胞機構を変化させることによって、間接的にC17orf64のレベルと機能に影響を与える可能性がある。ラパマイシンは、細胞増殖とタンパク質合成の中心的調節因子であるmTORを阻害することにより、C17orf64を含む多くのタンパク質の発現を低下させる。MG-132によるプロテアソームの阻害は、ユビキチン化されたタンパク質の蓄積をもたらし、その中にはC17orf64と相互作用する制御タンパク質が含まれる可能性がある。シクロヘキシミドは、タンパク質合成における転位ステップを阻害し、C17orf64とその相互作用パートナーの合成を減少させる可能性がある。2-デオキシ-D-グルコースやメトホルミンなどの代謝経路のモジュレーターは、細胞のエネルギー状態に影響を与え、細胞プロセスやシグナル伝達経路に広範な影響を与える可能性がある。代謝に影響を与えることにより、これらの化合物は、C17orf64の活性に必要な細胞環境の変化により、C17orf64を含むタンパク質の機能に間接的に影響を与える可能性がある。
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