Inhibiteurs C17orf61

Les inhibiteurs courants de la C17orf61 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs du C17orf61, Wortmannin et LY294002, sont des inhibiteurs bien connus des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité, la survie et le trafic intracellulaire, autant de processus qui pourraient être associés au C17orf61. L'inhibition des PI3K influencerait la signalisation en aval, y compris l'activité de l'AKT, une protéine kinase spécifique à la sérine/thréonine, affectant potentiellement les protéines qui interagissent avec le C17orf61 ou qui sont régulées par lui.

De même, des composés comme PD98059, SP600125, SB203580 et U0126 ciblent des kinases dans les voies des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), telles que MEK1/2, JNK et p38 MAPK. Ces kinases sont des nœuds régulateurs clés dans les voies de transduction du signal qui contrôlent l'expression des gènes, la division cellulaire, la différenciation cellulaire, la survie cellulaire et l'apoptose. En influençant ces voies, les composés peuvent modifier le contexte cellulaire dans lequel le C17orf61 opère. La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un contrôleur central de la croissance cellulaire et du métabolisme en réponse aux nutriments, aux facteurs de croissance, à l'énergie cellulaire et au stress. Les effets de l'inhibition de mTOR sont étendus et pourraient interagir avec les rôles cellulaires de C17orf61. NF449 et Y-27632 affectent respectivement la signalisation de la protéine G et la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui sont toutes deux impliquées dans un large éventail de fonctions, y compris le mouvement cellulaire et l'apoptose, ce qui indique encore l'ampleur potentielle de l'impact sur la fonction du C17orf61.