C17orf59 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf59 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Ciclopamina CAS 4449-51-8.

Os inibidores da quinase, como a Estaurosporina, podem alterar o estado de fosforilação de numerosas proteínas, o que constitui um mecanismo regulador comum da função proteica. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, funcionando para alterar a sinalização do fosfatidilinositol, que é fundamental em numerosas funções celulares, como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência, e pode influenciar a atividade de proteínas como a C17orf59.

Os inibidores desta classe incluem agentes que visam a síntese e a degradação de proteínas, como a rapamicina e o bortezomib, respetivamente. A ação da rapamicina sobre o mTOR pode afetar a economia celular do fabrico de proteínas, enquanto a inibição do proteassoma pelo bortezomib pode levar à acumulação de proteínas, incluindo potencialmente o C17orf59, influenciando a sua concentração e função celular. Outros inibidores, como o U0126, o PD98059 e o SB203580, têm como alvo específico as cinases das vias MAPK/ERK e p38 MAPK, que são parte integrante das respostas celulares a estímulos externos e ao stress. A amplitude desta classe de produtos químicos estende-se à regulação do ciclo e da divisão celular através do ZM-447439, um inibidor específico das cinases Aurora, e à modulação da transdução de sinais através do NF449, que visa as vias de sinalização da proteína G.