C17orf42阻害剤

一般的なC17orf42阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびCycloheximide CAS 66-81-9が挙げられるが、これらに限定されない。

C17orf42の阻害剤を理解するためには、このタンパク質が間接的にでも関与している可能性のある経路や過程に焦点を当て、より広いレンズで見る必要がある。様々な細胞機能に影響を与えるユビキタス経路の一つが、ラパマイシンによって阻害されるmTORシグナル伝達である。この化合物の幅広いスペクトルは、C17orf42を含む多くのタンパク質に影響を与える可能性がある。もう一つの広く作用する阻害剤はスタウロスポリンで、プロテインキナーゼを標的とするため、細胞内の多数のシグナル伝達カスケードに影響を与える。多くの細胞経路に不可欠な成分であるPI3Kは、LY294002が標的とすることができ、一方MAPK/ERK経路は、MEKを阻害するPD98059を用いて調節することができる。これらの経路は、細胞の成長、分化、生存において極めて重要な役割を果たしており、その調節は様々なタンパク質に影響を与える可能性がある。タンパク質合成のユビキタスな性質を考慮すると、このプロセスを停止させるシクロヘキシミドは、新たに合成された対応物に依存するタンパク質に広く影響を与えることができる。同様に、2-デオキシ-D-グルコースによる解糖の阻害は、エネルギー依存性の細胞機能に影響を与え、C17orf42に間接的な影響を与える可能性がある。

多彩な細胞内シグナルであるカルシウムは、タプシガルギンとイオノマイシンによってその動態が影響を受ける。タプシガルギンが小胞体へのカルシウム貯蔵を破壊する一方、イオノマイシンはイオノフォアとして作用し、両者ともC17orf42が関与している可能性のあるカルシウム依存性のプロセスに影響を与える可能性がある。最後に、SP600125とSB203580によってそれぞれ阻害されるJNKとp38 MAPKのような、MAPK経路の異なる構成要素は、より的を絞ったアプローチを提供する。