Gli inibitori di C17orf28 come Wortmannin e SB203580, inibendo le chinasi chiave delle vie PI3K/Akt e MAPK rispettivamente, possono modificare lo stato di fosforilazione di numerose proteine, tra cui potenzialmente C17orf28. PD173074 e SP600125 possono anche attenuare le vie di risposta ai fattori di crescita e allo stress, influenzando indirettamente C17orf28. L'azione di ZM-447439 sulle chinasi del ciclo cellulare potrebbe influenzare C17orf28 se ha ruoli nella divisione cellulare.
Composti come la 5-azacitidina e la tricostatina A agiscono sui regolatori epigenetici, alterando potenzialmente i modelli di trascrizione ed espressione di geni come C17orf28. La tunicamicina e la brefeldina A alterano la modificazione e il traffico delle proteine, influenzando potenzialmente la maturazione e la localizzazione di C17orf28. La cicloeximide inibisce ampiamente la sintesi proteica, il che può ridurre i livelli cellulari di C17orf28. L'inibizione della calcineurina da parte di FK506 può influenzare le proteine coinvolte nei processi immunologici, che potrebbero includere C17orf28 se ha un ruolo in tali percorsi. L'interferenza del 2-deossi-D-glucosio con la glicolisi può avere effetti di vasta portata sul metabolismo cellulare e sui processi dipendenti dall'energia, con possibili ripercussioni su proteine come C17orf28 che possono dipendere da queste vie metaboliche.
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