O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, ativa os receptores nucleares para regular a transcrição dos genes, aumentando assim a expressão de uma série de proteínas. Do mesmo modo, observou-se que o galato de epigalocatequina afecta a expressão genética através da sua interação com as redes de sinalização celular. O dibutiril-AMP, um análogo sintético do AMPc, contorna os receptores membranares para ativar diretamente a proteína quinase A, que por sua vez pode alterar a fosforilação das proteínas e a sua consequente atividade. A quenpaulona actua através da inibição da GSK-3β, facilitando a sinalização Wnt, que tem amplas implicações na expressão proteica e no comportamento celular. O isoproterenol, como agonista beta-adrenérgico, aumenta os níveis de AMPc na célula, aumentando a atividade da PKA e modificando potencialmente a função das proteínas através da fosforilação.
A curcumina, com os seus efeitos abrangentes nas vias de sinalização, pode levar à modulação da expressão e da atividade das proteínas. A espermidina, que promove a autofagia, pode afetar a degradação e a reciclagem de componentes celulares, incluindo proteínas, influenciando a sua atividade e níveis. O resveratrol é um ativador da SIRT1, levando à desacetilação das proteínas, o que pode alterar a sua função e estabilidade. O sulforafano ativa a via NRF2, provocando uma resposta antioxidante que pode afetar a expressão das proteínas. O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida, vulgarmente conhecido pelo seu papel na regulação metabólica, ativa a AMPK, o que tem implicações na atividade das proteínas e na homeostase energética celular. A quercetina, um flavonoide, modula a sinalização da quinase e a expressão genética, o que pode alterar a atividade proteica. A pioglitazona, um agonista do PPAR-gama, influencia a transcrição dos genes e pode levar a alterações na síntese e na função das proteínas.
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