针对细胞内不同信号通路的激酶抑制剂。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可阻碍 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路可决定 C16orf67 的功能和表达水平。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂,可阻碍 PI3K/Akt 通路(影响细胞存活和新陈代谢的核心信号转导机制),从而影响包括 C16orf67 在内的调控过程。
其他抑制剂如 SB203580 和 SP600125 则分别针对 p38 MAPK 和 JNK 通路。这些通路参与了细胞对应激和炎症的反应,会对 C16orf67 等蛋白质产生下游影响。雷帕霉素和 PP242 以 mTOR 通路为靶点,mTOR 是细胞生长、增殖和蛋白质合成的关键调节因子,所有这些过程都有可能影响 C16orf67 的活性和水平。此外,ROCK 抑制剂 Y-27632 和极光激酶抑制剂 ZM-447439 等化合物也会影响细胞形态和细胞周期的进展。这些改变可能会对与 C16orf67 的调控相互交叉的信号通路产生影响。同时,KN-93 和 Dorsomorphin 分别以 CaMKII 和 AMPK 为靶标,它们参与钙信号转导和能量平衡。相应抑制剂对这些通路的调节可导致控制 C16orf67 功能的调节机制发生变化。
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