Date published: 2025-10-30

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C14orf79 アクチベーター

一般的なC14orf79活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

C14orf79遺伝子によってコードされるタンパク質であるC14orf79は、特定の細胞内シグナル伝達カスケードが関与する様々な生化学的メカニズムによって活性化される。特定の薬剤によるアデニリルシクラーゼの活性化は、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)の増加をもたらし、続いてプロテインキナーゼA(PKA)の活性を高める。PKAの活性化は、C14orf79のリン酸化につながり、機能的活性を増加させるので極めて重要である。同様に、他の薬剤によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化も、C14orf79のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす。さらに、細胞内カルシウムレベルの調節はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、リン酸化によってC14orf79を活性化の標的とすることができる。また、アドレナリン作動性シグナル伝達の複雑なネットワークも重要な役割を果たしており、特定のアドレナリン作動性レセプターが関与すると、cAMPの上昇とそれに続くPKAを介した活性化プロセスが起こり、C14orf79に影響を与える。

C14orf79の活性化状態に影響を与えるその他の経路としては、cAMP分解調節がある。ホスホジエステラーゼの阻害はcAMPの分解を防ぐので、PKA活性を増強し、ひいてはC14orf79の活性化を促進する。cAMPを模倣する化合物はPKAに直接関与することができ、C14orf79の活性化という同様の結果をもたらす。反対に、タンパク質リン酸化酵素の阻害は、細胞タンパク質のリン酸化状態を持続させ、C14orf79の活性化を長引かせる。ストレスによる特定のキナーゼの活性化も、C14orf79の間接的な活性化に関与している。さらに、PKAのようなキナーゼの阻害に反応する細胞のフィードバック機構は、C14orf79に影響を与える代償的な活性化戦略をとるかもしれない。最後に、分解されにくいポリアミンやcAMPアナログの作用は、制御環境の複雑さを強調している。

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