Date published: 2025-9-12

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C14orf152 Inibitori

I comuni inibitori del C14orf152 includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, il Triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, il DRB CAS 53-85-0 e la Cordycepina CAS 73-03-0.

Gli inibitori di C14orf152 sono una classe di composti chimici progettati per interagire con la proteina codificata dal gene C14orf152 e inibirla. Questa convenzione di denominazione indica che il gene in questione si trova sul cromosoma 14 ed è il 152° open reading frame identificato in questa regione. Le cornici di lettura aperte (orfs) sono sequenze del genoma che si prevede codifichino proteine e sono comunemente identificate attraverso gli sforzi di sequenziamento genomico. Gli inibitori che rientrano in questa classe sono molecole che si legano specificamente al prodotto proteico di C14orf152, inibendo la sua normale attività biologica. Il percorso di scoperta di tali inibitori inizia in genere con una comprensione completa della struttura, della funzione e del ruolo della proteina all'interno delle vie cellulari o biochimiche.

Nel tentativo di sviluppare inibitori della C14orf152, viene spesso utilizzato un approccio multidisciplinare. Si inizia con uno studio dettagliato della proteina stessa, sfruttando una combinazione di tecniche di biologia molecolare, bioinformatica e biologia strutturale per comprenderne la conformazione tridimensionale, i domini funzionali e le interazioni con altri componenti cellulari. Con queste conoscenze, i progettisti molecolari e i chimici iniziano il processo di creazione di molecole in grado di legarsi alla proteina. Queste molecole possono essere progettate per inserirsi nel sito attivo dell'enzima o della proteina, imitando potenzialmente la forma e la carica del substrato naturale o del ligando, ma con l'intento di bloccare l'attività della proteina. In alternativa, questi composti potrebbero legarsi ai siti allosterici della proteina, regioni che, se occupate da determinate molecole, possono indurre un cambiamento nell'attività della proteina. Lo sviluppo di tali inibitori è di solito un processo rigoroso, che prevede cicli iterativi di modifiche e test per migliorare l'affinità, la specificità e la stabilità dell'inibitore.

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